राइबोसोम

राइबोसोम विभिन्न प्रोटीनों के साथ राइबोन्यूक्लिक एसिड के एक जटिल का प्रतिनिधित्व करता है। प्रोटीन संश्लेषण एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अनुवाद द्वारा डीएनए में संग्रहीत न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के अनुसार होता है।

राइबोसोम क्या है?

राइबोसोम में आरआरएनए और विभिन्न संरचनात्मक प्रोटीन होते हैं। आरआरएनए (राइबोसोमल आरएनए) डीएनए में स्थानांतरित होता है। RDNA के रूप में राइबोसोमल आरएनए के संश्लेषण के लिए जीन हैं। आरडीएनए को प्रोटीन में स्थानांतरित नहीं किया जाता है, लेकिन केवल राइबोसोमल आरएनए में।

RRNA राइबोसोम के मूल निर्माण खंड के रूप में कार्य करता है। वहाँ यह प्रोटीन में mRNA की आनुवंशिक जानकारी के अनुवाद को उत्प्रेरित करता है। राइबोसोम के भीतर प्रोटीन covalently rRNA से जुड़े नहीं होते हैं। वे राइबोसोम की संरचना को एक साथ पकड़ते हैं, जबकि प्रोटीन संश्लेषण का वास्तविक उत्प्रेरक rRNA द्वारा किया जाता है। राइबोसोम में दो सबयूनिट होते हैं जो केवल प्रोटीन संश्लेषण के दौरान राइबोसोम में इकट्ठे होते हैं। उनके निर्माण खंड कोशिका नाभिक में डीएनए पर संश्लेषित होते हैं।

यह वह जगह है जहां आरआरएनए और प्रोटीन दोनों का उत्पादन किया जाता है, जो सेल न्यूक्लियस के भीतर दो सबयूनिट्स बनाने के लिए गठबंधन करते हैं। वे परमाणु छिद्रों के माध्यम से साइटोप्लाज्म तक पहुंचते हैं। एक यूकेरियोटिक कोशिका में 100,000 से 10,000,000 राइबोसोम होते हैं, जो प्रोटीन संश्लेषण गतिविधि पर निर्भर करते हैं। बहुत सक्रिय प्रोटीन संश्लेषण वाली कोशिकाओं में कम गतिविधि वाले सेल की तुलना में अधिक राइबोसोम होते हैं। साइटोप्लाज्म के अलावा, राइबोसोम माइटोकॉन्ड्रिया या पौधों के क्लोरोप्लास्ट में भी होते हैं।

एनाटॉमी और संरचना

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, राइबोसोम में आरआरएनए और संरचनात्मक प्रोटीन होते हैं, जो संरचना की सही स्थिति और सामंजस्य के लिए जिम्मेदार होते हैं। कोर में संश्लेषण के बाद, दो सबयूनिट्स बनते हैं, जो केवल प्रोटीन संश्लेषण के दौरान mRNA के संपर्क के माध्यम से एक राइबोसोम बनाने के लिए एक साथ आते हैं।

प्रोटीन के बायोसिंथेसिस समाप्त हो जाने के बाद, संबंधित राइबोसोम फिर से अपने सबयूनिट्स में टूट जाता है। स्तनधारियों में, छोटे सबयूनिट में 33 प्रोटीन और एक आरआरएनए होता है, और बड़े सबयूनिट में 49 प्रोटीन और तीन आरआरएनए होते हैं। एमआरएनए के संपर्क में, जो डीएनए की आनुवंशिक जानकारी को एक निश्चित प्रोटीन के लिए ले जाता है, दो सबयूनिट वास्तविक राइबोसोम बनाने के लिए गठबंधन करते हैं, और प्रोटीन संश्लेषण शुरू हो सकता है।

राइबोसोम प्रोटीन किनारे पर अधिक होते हैं। राइबोसोम एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में साइटोप्लाज्म या झिल्ली-बाध्य में स्वतंत्र रूप से मौजूद हो सकते हैं। ऐसा करने में, वे लगातार मुक्त और झिल्ली-बाउंड अवस्था के बीच स्विच करते हैं। मुक्त साइटोप्लाज्म में राइबोसोम प्रोटीन का उत्पादन करते हैं जो सेल प्लाज्मा में भी मिलना चाहिए। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम पर प्रोटीन बनते हैं और फिर कॉट्रानस्लेशनल प्रोटीन ट्रांसपोर्टर के माध्यम से ईआर के लुमेन में प्रवेश करते हैं। आमतौर पर ये प्रोटीन होते हैं जो स्राव बनाने वाली कोशिकाओं जैसे अग्न्याशय में बनते हैं।

कार्य और कार्य

राइबोसोम का कार्य प्रोटीन बायोसिंथेसिस को उत्प्रेरित करना है। प्रोटीन के लिए वास्तविक आनुवंशिक जानकारी mRNA द्वारा ली जाती है, जो डीएनए पर प्रसारित होती है। नाभिक को छोड़ने के बाद, यह प्रोटीन संश्लेषण के लिए तुरंत एक राइबोसोम को बांधता है। दो उप इकाइयाँ एक साथ आती हैं।

इसके अलावा, अलग-अलग अमीनो एसिड साइटोप्लाज्म से टीआरएनए के माध्यम से राइबोसोम में ले जाया जाता है। वहाँ तीन tRNA बाध्यकारी साइटें हैं। यह अमीनोसिल (ए), पेप्टिडिल (पी) और निकास बिंदु (ई) है। प्रोटीन संश्लेषण की शुरुआत में, दो स्थिति, ए और पी स्थिति, एमिनो एसिड के साथ भरी हुई tRNA द्वारा कब्जा कर ली जाती हैं। इस राज्य को पूर्व-अनुवाद राज्य कहा जाता है। दो अमीनो एसिड के बीच एक पेप्टाइड बॉन्ड के बनने के बाद, ट्रांस-ट्रांसलेशन स्टेट होता है, जिसमें ए साइट ई साइट बन जाती है और पी साइट ए साइट बन जाती है और नए टी साइट पर आगे तीन न्यूक्लियोटाइड डॉकिंग करते हुए एक नया टीआरएनए बन जाता है।

पूर्व पी-साइट tRNA अपने अमीनो एसिड से मुक्त हो गया है अब राइबोसोम से बाहर निकला है। प्रोटीन संश्लेषण के दौरान राज्य लगातार दोलन करते हैं। प्रत्येक परिवर्तन के लिए एक उच्च सक्रियण ऊर्जा की आवश्यकता होती है। व्यक्तिगत tRNA अणु mRNA के संबंधित पूरक कोडन पर गोदी करते हैं। प्रोटीन संश्लेषण एक टनल-आकार की संरचना में राइबोसोम के दो उप-यूनिटों के बीच होता है। वास्तविक जैवसंश्लेषण को राइबोसोम के बड़े सबयूनिट द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

छोटा सबयूनिट rRNA के कार्य को नियंत्रित करता है। चूंकि संश्लेषण एक प्रकार की सुरंग में होता है, अधूरे प्रोटीन श्रृंखला को मरम्मत एंजाइमों द्वारा टूटने से बचाया जाता है। इस रूप में, इन प्रोटीनों को साइटोप्लाज्म में दोष के रूप में पहचाना जाएगा और तुरंत टूट जाएगा। जब प्रोटीन संश्लेषण पूरा हो जाता है, तो राइबोसोम अपने सबयूनिट में टूट जाता है।

रोग

प्रोटीन संश्लेषण में व्यवधान गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं को जन्म दे सकता है। जीवन कार्यों के लिए इस प्रक्रिया का क्रमबद्ध क्रम आवश्यक है। हालांकि, कुछ म्यूटेशन हैं जो संरचनात्मक प्रोटीन या mRNA को प्रभावित करते हैं।

एक बीमारी जिसमें राइबोसोमल प्रोटीन में उत्परिवर्तन होने का संदेह होता है, इसका कारण हीरा ब्लैकफैन एनीमिया है। डायमंड ब्लैकफैन एनीमिया एक बहुत ही दुर्लभ रक्त विकार है जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं का संश्लेषण बिगड़ा हुआ है। एनीमिया विकसित होता है, जो अंगों को ऑक्सीजन की पर्याप्त आपूर्ति करने से रोकता है। उपचार में जीवन भर रक्त संचार होता है। अन्य शारीरिक विकृतियाँ भी हैं।

एक सिद्धांत के अनुसार, राइबोसोमल प्रोटीन की खराबी से एरिथ्रोसाइट्स के पूर्वज कोशिकाओं के एपोप्टोसिस में वृद्धि हो सकती है और इस तरह एनीमिया का कारण बन सकता है। अधिकांश उत्परिवर्तन अनायास होते हैं। सिंड्रोम की आनुवंशिकता केवल सभी मामलों में 15 प्रतिशत में साबित हो सकती है।