कोशिका चक्र

जैसा कोशिका चक्र एक शब्द एक शरीर कोशिका में विभिन्न चरणों के नियमित रूप से होने वाले अनुक्रम का वर्णन करने के लिए उपयोग किया जाता है। कोशिका चक्र हमेशा कोशिका विभाजन के बाद शुरू होता है और तब समाप्त होता है जब अगला कोशिका विभाजन पूरा होता है।

कोशिका चक्र क्या है?

इंटरपेज़ के साथ कोशिका विभाजन के तुरंत बाद सेल चक्र शुरू होता है। इंटरपेज़ को जी चरण के रूप में भी जाना जाता है। यह चरणों G1, G2, S और 0 से बना है।

जी 1 चरण में, जिसे अंतराल चरण के रूप में भी जाना जाता है, सेल विकास पर ध्यान केंद्रित करता है। कोशिका का विस्तार कोशिका के विभिन्न घटकों, जैसे कि कोशिका द्रव्य और कुछ कोशिका अवयवों द्वारा होता है। सेल में विभिन्न प्रोटीन और आरएनए, राइबोन्यूक्लिक एसिड का उत्पादन किया जाता है। आरएनए कोशिका में आनुवांशिक जानकारी के वाहक के रूप में भूमिका निभाता है।

जी चरण में, तथाकथित सेंट्रीओल्स विभाजित होते हैं। सेंट्रीओल्स पशु कोशिकाओं के संगठन हैं जो कोशिका नाभिक के पास स्थित हैं। केंद्रक अब स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। जी 1 चरण में, प्रत्येक गुणसूत्र में केवल एक क्रोमैटिड होता है। जी 1 चरण आमतौर पर 1 से 12 घंटे तक रहता है। पतित कोशिकाओं के मामले में, यह चरण बेहद छोटा हो सकता है।

G1 चरण S चरण के बाद है। इस चरण में डीएनए की प्रतिकृति कोशिका के नाभिक में होती है, जिससे इस संश्लेषण चरण के अंत में डीएनए दोगुना हो जाता है और प्रत्येक गुणसूत्र दो क्रोमैटिड से बनता है। एस चरण 7 और 8 घंटे के बीच रहता है।

जी 2 चरण न्यूटोसिस, सेल न्यूक्लियस डिवीजन में संक्रमण का प्रतिनिधित्व करता है। इस चरण को पोस्टसिंथेटिक या प्रीमिट्रिक अंतराल के रूप में भी जाना जाता है। पड़ोसी कोशिकाओं से कोशिका संपर्क भंग हो जाते हैं, कोशिका एक गोल आकार प्राप्त कर लेती है और द्रव के बढ़ते प्रवाह के कारण बड़ी हो जाती है। इसके अलावा, अधिक से अधिक आरएनए अणु और प्रोटीन कोशिका विभाजन के लिए संश्लेषित किए जा रहे हैं। इस प्रक्रिया में लगभग चार घंटे लगते हैं।

तथाकथित एम-चरण-उत्तेजक कारक (एमपीएफ) तब एम-चरण, माइटोटिक चरण में संक्रमण की ओर जाता है। जर्म कोशिकाओं में, माइटोटिक चरण को अर्धसूत्रीविभाजन भी कहा जाता है। वास्तविक कोशिका विभाजन M चरण में होता है। गुणसूत्र कोशिका नाभिक और कोशिका की तरह ही विभाजित होते हैं। माइटोटिक चरण स्वयं को प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ में विभाजित किया जाता है।

कुछ कोशिकाएं विभाजित होने के बाद G0 चरण में चली जाती हैं। G0 चरण में कोई और कोशिकाएँ नहीं बनती हैं। तंत्रिका कोशिका या उपकला कोशिकाएं अक्सर चरण G0 में होती हैं। G0 चरण से कोशिकाओं को विशेष विकास कारकों द्वारा भी पुन: सक्रिय किया जा सकता है, जिससे कि G1 चरण में इन कोशिकाओं में सेल चक्र फिर से शुरू होता है।

कार्य और कार्य

आवधिक कोशिका चक्र शरीर को नई कोशिकाओं के साथ इस्तेमाल और मृत कोशिकाओं को बदलने में सक्षम बनाता है। मानव कोशिकाओं का जीवनकाल बहुत भिन्न होता है। जबकि मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं को कभी भी प्रतिस्थापित नहीं किया जाता है, शरीर की कुछ कोशिकाएँ केवल कुछ घंटों तक जीवित रहती हैं। वैज्ञानिकों का अनुमान है कि हर सेकंड में लगभग 50 मिलियन कोशिकाएं मर जाती हैं। इसी समय, सेल चक्र द्वारा समान संख्या में कोशिकाओं को पुनर्जीवित किया जाता है और इस प्रकार सीधे खोई हुई कोशिकाओं को प्रतिस्थापित किया जाता है। शरीर लगातार कोशिका चक्र के माध्यम से मरने वाली कोशिकाओं के नुकसान की भरपाई करता है।

शारीरिक विकास में कोशिका चक्र भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। कोशिकाएं केवल एक निश्चित आकार तक बढ़ सकती हैं। ताकि लोग बड़े हो सकें, नई कोशिकाओं का निर्माण हो। क्षतिग्रस्त शरीर के अंगों या ऊतकों के पुनर्जनन के लिए कोशिका चक्र भी आवश्यक है। कोशिका विभाजन चोटों से क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को बदलने का कार्य करता है। उदाहरण के लिए, घाव तभी बंद हो सकते हैं जब नई कोशिकाएं बनती हैं। घाव भरने के दौरान, घाव क्षेत्र में कोशिका विभाजन की दर काफी बढ़ जाती है।

बीमारियों और बीमारियों

पैथोलॉजिकल दृष्टिकोण से, कोशिका चक्र कैंसर के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। स्वस्थ लोगों में, सेल चक्र तथाकथित सेल चक्र चौकियों द्वारा नियंत्रित किया जाता है। वे डीएनए और जीनोम की रक्षा के लिए सेवा करते हैं और सेल के अध: पतन को रोकना चाहिए। वे डीएनए क्षति के साथ कोशिकाओं में कोशिका विभाजन को भी रोकते हैं। प्रभावित कोशिकाओं में या तो क्षति की मरम्मत करने का विकल्प होता है या, अपूरणीय क्षति की स्थिति में, क्रमादेशित कोशिका मृत्यु की शुरुआत होती है। नियोप्लास्टिक कोशिकाएं, यानी कैंसर कोशिकाएं, स्वायत्तता से कार्य करती हैं और अब इन नियंत्रण तंत्रों के अधीन नहीं हैं।

दो कारक अब अनियंत्रित कोशिका वृद्धि में योगदान करते हैं। एक ओर, तथाकथित प्रोटो-ओन्कोजेन्स ऑन्कोजीन में बदलते हैं। ये प्रभावित कोशिका में अत्यधिक वृद्धि को ट्रिगर करते हैं। इसके अलावा, ट्यूमर दबाने वाला जीन म्यूट करता है। अपनी सामान्य स्थिति में, ये वास्तव में विकास को रोकते हैं। म्यूटेशन के बाद, हालांकि, उनके कार्य परेशान हैं और एपोप्टोसिस, यानी क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की क्रमादेशित कोशिका मृत्यु, अब ट्रिगर नहीं होती है। कैंसर की कोशिकाएं इस तरह से कई गुना बढ़ सकती हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन के चरणों में गड़बड़ी, यानी रोगाणु कोशिकाओं का विभाजन, गुणसूत्रों के विखंडन का कारण बन सकता है। पुत्री कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या तब पैथोलॉजिकल रूप से बदल जाती है। इस मामले में एक गुणसूत्र विपथन की बात करता है। सबसे अच्छा ज्ञात गुणसूत्र विपथन निश्चित रूप से डाउन सिंड्रोम है, ट्राइसॉमी 21 भी। यहां क्रोमोसोम 21 दो बार के बजाय तीन बार मौजूद है। 46 गुणसूत्रों के बजाय, 47 गुणसूत्र हैं। ट्राईसोमी 21 की विशेषताएं ऊपर की ओर ढक्कन वाली कुल्हाड़ियों, मांसपेशियों के हाइपोटोनिया और चार-उंगली वाले फ़रो में फैली हुई हैं। ज्यादातर मामलों में, रोग बौद्धिक विकलांगता की ओर जाता है। प्रभावित होने वाले सभी लोगों में से लगभग आधे दिल की बीमारी से पीड़ित हैं।

दोषपूर्ण कोशिका चक्र के कारण होने वाले अन्य गुणसूत्र विपथन टर्नर सिंड्रोम या क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम हैं। यहां सेक्स क्रोमोसोम प्रभावित होते हैं। क्रोमोसोम गर्भपात भी अक्सर शुरुआती गर्भपात के लिए जिम्मेदार होते हैं।