विरासत

विरासत बच्चों को अपने रिश्तेदारों की तरह बनाने के लिए जिम्मेदार है। जटिल प्रक्रियाओं के हिस्से के रूप में, विभिन्न गुणों को गुणसूत्रों के माध्यम से वंशज पर पारित किया जाता है। जिससे, माँ और पिता हमेशा प्रत्येक विशेषता के लिए दो विशेषताओं को पूरा करते हैं।

उत्तराधिकार क्या है?

मनुष्य में 46 गुणसूत्र होते हैं। क्रोमोसोम डीएनए के वाहक होते हैं जिन पर भौतिक दिखावे के लिए सभी जानकारी संग्रहीत होती है। उदाहरण के लिए, वे तय करते हैं कि किस आंख का रंग विकसित होगा या किस आकार की संतान तक पहुंचेगा।

रोगाणु कोशिकाओं को छोड़कर, शरीर में प्रत्येक कोशिका में 46 गुणसूत्र होते हैं, जो अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान विभाजित होते हैं। गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट माँ और पिता के समान भागों में आते हैं।

गुणसूत्र वंशानुक्रम के शुरुआती बिंदु हैं। विभिन्न नियम और गुण हैं जिनके अनुसार विशेषताओं को विरासत में मिला है। आबादी में महान आनुवंशिक विविधता का मुख्य कारण एलील का पुनर्संयोजन है। एलेल्स क्रोमोसोम के व्यक्तिगत घटक हैं। इस तरह, लंबी अवधि में, एक ही समय में विकास हो सकता है जैसे ही नए रहने की स्थिति के लिए अनुकूलन आवश्यक हो जाता है।

कार्य और कार्य

यह लंबे समय से ज्ञात है कि बच्चे अक्सर अपने माता-पिता के समान दिखते हैं। हालांकि, इस तरह की घटना के बारे में कैसे पता चलता है, लेकिन ग्रेगर जोहान मेंडल द्वारा 1865 तक धीरे-धीरे नहीं किया गया था। उन्होंने मटर के साथ प्रयोगों को अंजाम दिया और पौधों की विशेषताओं के आधार पर प्रक्रियाओं को नाम दिया।

हालांकि, इन नियमितताओं को एक-से-एक मनुष्यों में स्थानांतरित नहीं किया जा सकता है। इसके बजाय, यह कहीं अधिक जटिल प्रक्रिया है। कुल मिलाकर, मानव गुणसूत्रों में लगभग 25,000 जीन होते हैं। ये अंततः चयापचय प्रक्रियाओं की उपस्थिति और पाठ्यक्रम का निर्धारण करते हैं। आनुवंशिक विचरण लगभग अनंत है। कुल मिलाकर, लगभग 64 ट्रिलियन संभव संयोजन हैं जो अंततः यह सुनिश्चित करते हैं कि लोग समान हैं लेकिन फिर भी एक दूसरे से भिन्न हैं।

अंततः, वंशानुक्रम सुनिश्चित करता है कि प्रत्येक कोशिका में सभी विशेषताओं के लिए दो ब्लूप्रिंट (माता और पिता से) हैं। कौन सा संस्करण प्रबल होगा इस पर बहुत जल्द निर्णय लिया जाता है। यह इस तथ्य की ओर जाता है कि कुछ लक्षण अंतर्निहित रूप से विरासत में मिले हैं, जबकि अन्य पुनरावर्ती हैं।

जिस घटना पर प्रभाव पड़ता है, उसका प्रयोग नहीं किया जा सकता है। माता-पिता पुनरावर्ती जीन को ले जाते हैं जो वंशानुक्रम के माध्यम से एक प्रमुख जीन में विकसित हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, यह संभव है कि माँ और पिता के बाल काले और सुनहरे हों। एक नियम के रूप में, काले बालों को विरासत में विरासत में मिला है।

हालाँकि, माँ केवल गोरा बालों के लिए एक जीन ले सकती है, जो कि, यह उस पर हावी नहीं था, अब पिता से एक ही जीन के साथ गठबंधन कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अंततः संतान के भी सुनहरे बाल होते हैं। मौजूदा, लेकिन अपरिभाषित, विरासत में मिले जीनों के कारण, जो अंततः वंशजों से प्राप्त होते हैं, पोते के लिए अपने दादा-दादी या अधिक दूर के रिश्तेदारों की तरह दिखना भी संभव है।

अंतत: प्रत्येक व्यक्ति के भीतर वह जीन होता है जो अपनी उपस्थिति में नहीं हो पाता। इन विशेषताओं को विरासत में लेना अभी भी संभव है। इसलिए वंशानुक्रम का सबसे महत्वपूर्ण कार्य आनुवंशिक विविधता का निर्माण है। यह भी विकास के लिए बहुत महत्व है।

बीमारियों और बीमारियों

रोग विरासत के भाग के रूप में हो सकते हैं। विभिन्न वंशानुगत रोग हैं जो कुछ निश्चित पैटर्न के अनुसार पारित किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, ऐल्बिनिज़म, क्रेटिनिज्म और पीटर्स-प्लस-सिंड्रोम को एक ऑटोसोमल अवकाश गुण के रूप में विरासत में मिला है।

यहां शुरुआती बिंदु फिर से गुणसूत्र हैं। ऑटोसोमल वंशानुक्रम में, दोषपूर्ण जीन गुणसूत्रों में से एक पर होता है जो सेक्स को निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार नहीं हैं। हालाँकि, इस बीमारी को फैलने और संतानों को पारित होने के लिए, माता-पिता दोनों को क्षतिग्रस्त जीन होना चाहिए। यह बीमार होने का एकमात्र तरीका है। हालांकि, यह आवश्यक नहीं है कि माता-पिता सक्रिय रूप से बीमारी से पीड़ित हों। इसके बजाय, वे वाहक भी हो सकते हैं, इसमें संपत्ति उनके पास नहीं है, लेकिन यह अभी भी जीनोम में मौजूद है।

ऑटोसोमल प्रमुख बीमारियों के मामले में, हालांकि, बीमारी को ट्रिगर करने के लिए एक दोषपूर्ण जीन की उपस्थिति पर्याप्त है। इस प्रकार, बच्चे की बीमारी का खतरा 50 प्रतिशत है। उदाहरण के लिए, ऑटोसोमल प्रमुख विरासत के साथ रोगों में सिकल सेल एनीमिया और मार्फ़न सिंड्रोम शामिल हैं।

ऑटोसोमल वंशानुक्रम के अलावा, ऐसे भी हैं जो गोनोसोम के माध्यम से प्रेषित होते हैं। उदाहरण के लिए, एक्स गुणसूत्र पर जीन होते हैं जो हीमोफिलिया या लाल-हरे अंधापन को ट्रिगर करते हैं। महिलाओं में दो एक्स क्रोमोसोम होते हैं, पुरुष एक एक्स और एक वाई क्रोमोसोम। एक एक्स-लिंक्ड वंशानुक्रम के मामले में, माता-पिता और बच्चे का लिंग निर्णायक है। उदाहरण के लिए, यदि कोई व्यक्ति अपने एक्स गोनोसोम पर एक दोषपूर्ण जीन का वहन करता है, तो उसकी सभी बेटियां एक स्वस्थ मां के बावजूद बीमारी की वाहक होंगी।

यह इस तथ्य पर आधारित है कि बच्चे अपने लिंग को विकसित करने के लिए अपने पिता से एक और अपनी माँ से एक एक्स क्रोमोसोम प्राप्त करते हैं। यदि महिला में भी दोषपूर्ण जीन है, तो सभी संतानों में एक निश्चित बीमारी के लिए अभिव्यक्ति होगी। यदि केवल महिला प्रभावित होती है, तो उसके बेटे बीमार हो जाते हैं, जबकि उनकी बेटियां वाहक होती हैं। यदि वाहक बच्चों को प्राप्त करते हैं, तो वे समान भागों में वाहक होंगे, स्वस्थ या बीमार।