sarcomere पेशी के भीतर एक छोटी कार्यात्मक इकाई है: एक के पीछे एक पंक्तिबद्ध, वे धागे की तरह मायोफिब्रिल बनाते हैं जो मांसपेशियों के तंतुओं को बनाने के लिए एक साथ समूहीकृत होते हैं। तंत्रिका कोशिकाओं से विद्युत उत्तेजना एक क्षार के भीतर तंतुओं को एक दूसरे में स्लाइड करने का कारण बनती है, जिससे मांसपेशी अनुबंधित होती है।
व्यंग्य क्या है?
मानव शरीर में 656 मांसपेशियां हैं जो सक्रिय गति करती हैं। कंकाल की मांसपेशियां मुख्य रूप से स्वैच्छिक आंदोलनों के लिए जिम्मेदार होती हैं, लेकिन स्वचालित दिनचर्या की मदद से पलटा पर भी प्रतिक्रिया करती हैं। ये मांसपेशियां आमतौर पर स्पिंडल के आकार की होती हैं और या तो सीधे हड्डी से जुड़ी होती हैं या अप्रत्यक्ष रूप से कण्डरा के माध्यम से।
दो प्रकार की मांसपेशियों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: चिकनी और धारीदार। चिकनी मांसपेशियों के ऊतक कई अंगों को ढंकते हैं और एक स्पष्ट संरचना के बिना एक सतह होती है। दूसरी ओर, धारीदार मांसपेशियां एक धारीदार पैटर्न की विशेषता होती हैं, जो ऊतक के तंतुओं तक फैली होती हैं और नियमित अंतराल पर दोहराती रहती हैं।
इन वर्गों में से प्रत्येक एक सर्कोमेरी है, जो एक सिकुड़ा हुआ इकाई बनाता है: जब मांसपेशियों में तनाव होता है, एक सर्कोमेयर के भीतर ठीक तंतु एक दूसरे में स्लाइड करते हैं, इसे छोटा करते हैं और मांसपेशियों को एक पूरे अनुबंध के रूप में बनाते हैं। सार्कोमेरिस की अनुदैर्ध्य पंक्ति मायोफिब्रिल्स देती है; कई मायोफिब्रिल अपने कई सेल नाभिक के साथ मांसपेशी फाइबर बनाते हैं।
मांसपेशी फाइबर मांसपेशी फाइबर बंडल में संयुक्त होते हैं और संयोजी ऊतक की एक परत से घिरे होते हैं। यह कई मांसपेशी फाइबर बंडलों का परिसीमन करता है जो एक दूसरे से पूरी मांसपेशी बनाते हैं और ऊतक को एक दूसरे के खिलाफ लचीले और सुचारू रूप से चलने में सक्षम बनाता है। मांसपेशियां इस संरचना के लिए अपने पापी उपस्थिति का श्रेय देती हैं।
एनाटॉमी और संरचना
मैक्रोस्कोपिक रूप से, सर्कोमियर मायोफिब्रिल के भीतर एक खंड बनाता है। डार्क बैंड (ए बैंड) सरकोमेरे के बीच में आराम की स्थिति में है और दाईं और बाईं तरफ लाइट बैंड (आई बैंड) से घिरा है।
केंद्र में एम-लाइन है, जो विशेष रूप से माइक्रोस्कोप के तहत सरकोमेरे फाइबर के सुपरइम्पोजिशन के कारण अंधेरा दिखाई देता है। एक Z- डिस्क दोनों तरफ के सर्कोमे को बंद कर देती है। एक खंड के भीतर कपड़े के अलग-अलग घनत्व द्वारा बैंड पैटर्न बनाया जाता है: गहरे क्षेत्रों में, थ्रेड-जैसे फिलामेंट्स को एक दूसरे में धकेल दिया जाता है और इसलिए इससे कम रोशनी होती है।
सरकोमेरे दो प्रकार के तंतुओं से बना है: एक्टिन और ट्रोपोमीसिन का एक परिसर और मायोसिन के धागे। एक्टिन में गोलाकार अणु होते हैं जो एक-दूसरे के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़े होते हैं, जिसमें स्ट्रैंड थोड़ा घुमा होता है। एक श्रृंखला, जिसके लिए अन्य अणु कभी-कभी लटकते हैं, इस ढांचे के चारों ओर उलझा हुआ है: ट्रोपोमायोसिन। एक प्रकार का वृक्ष के भीतर दूसरे प्रकार का रेशा मायोसिन है, जो अपनी संपूर्णता में गहरे ए-बैंड का निर्माण करता है। एक मायोसिन अणु में दो पतले चेन होते हैं, जिनमें से प्रत्येक के अंत में मोटा होना होता है, जिसे मायोसिन सिर के रूप में जाना जाता है। मायोसिन फिलामेंट बनाने के लिए दो मायोसिन चेन एक सर्पिल में एक दूसरे के चारों ओर हवा करते हैं।
कार्य और कार्य
एक कार्यात्मक दृष्टिकोण से, सार्कोमियर मांसपेशियों के भीतर सिकुड़ा इकाई का प्रतिनिधित्व करता है। तंत्रिका तंत्र आंदोलन को समन्वित करता है ताकि एक ही समय में एक मायोफिब्रिल (और इस तरह एक मांसपेशी फाइबर) के सभी सार्कोमेरिस अनुबंध हो सकें। एक मोटर न्यूरॉन अपने तंत्रिका फाइबर के माध्यम से एक विद्युत संकेत भेजता है, जिसके अंत में मांसपेशी से एक कनेक्शन (सिंकैप) होता है।
सिनैप्स के न्यूरॉन पक्ष में एक मोटर एंड प्लेट होता है जिसमें मेसेंजर पदार्थ (न्यूरोट्रांसमीटर) के साथ पुटिकाएं स्थित होती हैं। तंत्रिका फाइबर से विद्युत संकेत न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई को सिनैप्टिक गैप में ट्रिगर करता है, जिसके दूसरी तरफ मांसपेशी पर पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स होते हैं। जब एक संदेशवाहक पदार्थ एक रिसेप्टर को डॉक करता है, तो यह कोशिका झिल्ली में आयन चैनल खोलता है जिसके माध्यम से आवेशित कण पलायन कर सकते हैं; नतीजतन, मांसपेशियों के ऊतकों में विद्युत वोल्टेज का अनुपात बदल जाता है और एक एंडप्लेट क्षमता उत्पन्न होती है।
यह कमजोर विद्युत प्रवाह मांसपेशियों की कोशिका (सरकोलेममा) की बाहरी झिल्ली से फैलता है और टी-ट्यूब्यूल के ट्यूब सिस्टम के माध्यम से ऊतक परत के अंदरूनी हिस्से में प्रवेश करता है। वहां विद्युत क्षमता को सारकोप्लास्मिक रेटिकुलम में स्थानांतरित किया जाता है और इससे कैल्शियम आयनों को छोड़ने की अनुमति मिलती है। कैल्शियम आयन सरोमेरे के फिलामेंट्स के साथ उल्टा बांधते हैं। संरचनात्मक परिवर्तन से मायोसिन के सिर अस्थायी रूप से एक्टिन / ट्रोपोमायोसिन स्ट्रैंड से बंध जाते हैं और बंद हो जाते हैं।
यह एक्टिन / ट्रोपोमायोसिन थ्रेड्स के बीच फिलामेंट को धक्का देता है: सरकोमेरे बैंड इस तनावग्रस्त अवस्था में आराम की स्थिति की तुलना में अधिक ओवरलैप करता है, ताकि सरकोमेयर समग्र रूप से छोटा हो। एक ही चीज आसन्न सर्कोमेर्स में होती है, कई बंडल मांसपेशी फाइबर में। बड़ी मांसपेशियों में, एक ही मोटर न्यूरॉन एक ही समय में कई सौ मांसपेशी फाइबर को संक्रमित करता है।
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मांसपेशियों में खराश आमतौर पर कम गंभीर शिकायतों में से एक है, जिसके परिणामस्वरूप मामूली नुकसान हो सकता है। मांसपेशियों की व्यथा खुद को अप्रिय, खींच या प्रभावित मांसपेशियों में दर्द और ऊतक के एक ध्यान देने योग्य सख्तपन में प्रकट करती है। कारण आमतौर पर खेल के दौरान अत्यधिक तनाव या अपर्याप्त वार्म-अप के कारण होता है, जो एक्टिन स्ट्रिंग को ठीक नुकसान पहुंचाता है।
हालांकि, हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के अधिक गंभीर प्रभाव हैं।इस हृदय रोग में, सार्कोमेर्स सामान्य से अधिक मोटा होता है; चूंकि तंतु और मांसपेशी फाइबर अभी भी उसी संख्या में मौजूद हैं जैसे कि एक स्वस्थ व्यक्ति में, मांसपेशियों की परत भी समग्र रूप से मोटी होती है। यह कार्यात्मक सीमाओं की ओर जाता है जो सिंकैप, छाती में दबाव की सनसनी, सांस की तकलीफ, चक्कर आना और एनजाइना पेक्टोरिस के हमलों को जन्म दे सकता है। हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के सबसे आम कारण आनुवंशिक परिवर्तन हैं, जो 40-60% मामलों में एक्टिन, ट्रोपोमायोसिन या मायोसिन के गलत संश्लेषण का कारण बनते हैं। प्रोटीन सी में म्यूटेशन, जो मायोसिन को बांधता है, विशेष रूप से आम हैं; इस आनुवांशिक दोष के कारण एक चौथाई हैं।