Cytidine

Cytidine न्यूक्लियोसाइड के अंतर्गत आता है और न्यूक्लिक बेस साइटोसिन और शुगर रिबोस से बना होता है। यह हाइड्रोजन बांड के माध्यम से गुआनोसिन के साथ एक बेस जोड़ी बनाता है। यह भी pimimidine चयापचय में एक केंद्रीय भूमिका निभाता है।

साइटिडिन क्या है?

साइटिडीन एक न्यूक्लियोसाइड है जिसमें साइटोसिन और राइबोस होते हैं। एडीनिन, गुआनिन और थाइमिन के अलावा, नाइट्रोजन बेस साइटोसिन न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण में शामिल है। साइटिडिन के फॉस्फोराइलेशन से साइटिडिन मोनोफॉस्फेट (सीएमपी), साइटिडिन डाइफॉस्फेट (सीडीपी) या साइटिडिन ट्राइफॉस्फेट (सीटीपी) का उत्पादन होता है।

साइटिड मोनोफॉस्फेट आरएनए में एक न्यूक्लियोटाइड है। दो प्यूरीन और दो पाइरीमिडीन बेस न्यूक्लिक एसिड की संरचना में शामिल होते हैं, जिसमें थाइमिन को आरएनए में यूरैसिल के लिए परिवर्तित किया जाता है। एडेनिन और गुआनिन प्यूरिन बेस से संबंधित हैं, जबकि थाइमाइन, साइटोसिन और यूरैसिल, पाइरीमिडीन बेस से संबंधित हैं। साइटिडिन डेमिनिनेज, साइटिडीन को यूरिडीन को डिमैट कर सकता है। यूरिडीन राइबोज और यूरेसिल से बना एक न्यूक्लियोसाइड है। इसे यूरिडीन मोनोफॉस्फेट के लिए फॉस्फोराइलेट भी किया जा सकता है।

आरएनए के लिए यूरिडीन मोनोफॉस्फेट भी एक महत्वपूर्ण न्यूक्लियोटाइड है। इसके अलावा, सीडीपी और सीटीपी भी लेसितिण, सेफालिन और कार्डियोलिपिन के संश्लेषण के लिए समूह सक्रिय कर रहे हैं। शुद्ध साइटिडिन पानी में घुलनशील ठोस के रूप में मौजूद होता है जो 201 से 220 डिग्री पर विघटित हो जाता है। यह उत्प्रेरक pyrimidine nucleosidase द्वारा साइटोसिन और राइबोज को उत्प्रेरक रूप से अपमानित किया जा सकता है।

कार्य, प्रभाव और कार्य

Cytidine, Pimimidine चयापचय में एक केंद्रीय भूमिका निभाता है। पाइरीमिडीन पाइरीमिडीन अड्डों साइटोसिन, थाइमिन और यूरैसिल के लिए बुनियादी संरचना प्रदान करता है जो न्यूक्लिक एसिड में होते हैं। आरएनए में थाइमिन का उपयोग यूरैसिल के लिए किया जाता है।

यूरेसिल का निर्माण साइटिडिन के डीमिनेशन से साइटिडाइन डेमिनमिन के साथ भी होता है। डीएनए में मरम्मत की प्रक्रियाओं और एपिजेनेटिक परिवर्तनों के लिए तीन पाइरीमिडीन अड्डों के बीच रासायनिक रूपांतरण केंद्रीय महत्व का है। एपिजेनेटिक्स के संदर्भ में, विभिन्न गुणों को पर्यावरणीय प्रभावों द्वारा संशोधित किया जाता है। हालांकि, आनुवंशिक सामग्री नहीं बदलती है। एक जीव के संशोधन परिवर्तन जीन की विभिन्न अभिव्यक्ति के कारण होते हैं। विभिन्न सेल लाइनों और अंगों के गठन के लिए शरीर की कोशिकाओं की भेदभाव प्रक्रियाएं एक एपिगेनेटिक प्रक्रिया का भी प्रतिनिधित्व करती हैं। सेल प्रकार के आधार पर, विभिन्न जीन सक्रिय या निष्क्रिय होते हैं।

यह डीएनए के भीतर साइटिडीन बेस के मिथाइलेशन के माध्यम से होता है। मिथाइलेशन के दौरान, मेथिलसिटोसिन बनता है, जिसे डीमिनेशन द्वारा थाइमिन में परिवर्तित किया जा सकता है। विपरीत डबल स्ट्रैंड में पूरक न्यूक्लियोबेस गुआनिन को फिर से साइटोसिन के लिए मान्यता प्राप्त होने और थाइमिन को त्रुटि प्रदान करने में सक्षम बनाता है। हालांकि, एडेनिन के लिए ग्वानिन का आदान-प्रदान भी किया जा सकता है, जो एक बिंदु उत्परिवर्तन की ओर जाता है। यदि अनमेथिलेटेड साइटोसिन को डीमिनीनेट किया जाता है, तो यूरैसिल का उत्पादन होता है। चूंकि डीएनए में यूरैसिल दिखाई नहीं देता है, इसलिए इसे तुरंत साइटोसिन द्वारा बदल दिया जाता है। साइटोसिन के बजाय मिथाइलेशन के कारण उत्परिवर्तन दर थोड़ी बढ़ जाती है।

इसी समय, अधिक से अधिक जीन को मिथाइलेशन के माध्यम से बंद कर दिया जाता है, ताकि सेल लाइन के भीतर की कोशिकाएं अधिक विशिष्ट हो जाएं। मरम्मत प्रक्रियाओं में, मरम्मत एंजाइम मूल डीएनए स्ट्रैंड पर आधारित होते हैं, जिसे वे उच्च स्तर की मेथिलिकरण के माध्यम से पहचानते हैं। पूरक स्ट्रैंड भी वहाँ संग्रहीत जानकारी के आधार पर बनाया गया है। स्थापना त्रुटियों को तुरंत ठीक किया जाता है। इसके अलावा, एंजाइम AID (सक्रियण प्रेरित Cytidine Deaminase) बहुत ही विशेष रूप से एकल-फंसे डीएनए में uridine समूहों के लिए cytidine समूहों के प्रसार को उत्प्रेरित करता है। दैहिक अतिपरिवर्तन होते हैं, जो बी कोशिकाओं के एंटीबॉडी अनुक्रम को बदलते हैं। फिर मिलान बी कोशिकाओं का चयन किया जाता है। यह एक लचीली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्षम करता है।

शिक्षा, घटना, गुण और इष्टतम मूल्य

साइटिडिड पाइरीमिडिन चयापचय का एक मध्यवर्ती उत्पाद है। एक अलग कनेक्शन के रूप में, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, यह न्यूक्लिक बेस साइटोसिन और क्विंटुपल शुगर रिबोस से बना है। शरीर स्वयं साइटोसिन को संश्लेषित कर सकता है।

हालांकि, इसका संश्लेषण बहुत ऊर्जा-गहन है, जिससे यह निस्तारण मार्ग के संदर्भ में न्यूक्लिक एसिड बिल्डिंग ब्लॉकों से पुनर्प्राप्त किया जाता है और न्यूक्लिक एसिड में फिर से शामिल किया जा सकता है। जब आधार पूरी तरह से टूट जाता है, तो कार्बन डाइऑक्साइड, पानी और यूरिया का उत्पादन होता है। यह आरएनए में एक न्यूक्लियोसाइड के रूप में मौजूद है। डीएनए में, साइटोसिन डीऑक्सीराइबोज से बंधा होता है, जिससे न्यूक्लियोसाइड डीऑक्सीसाइडीन यहां बिल्डिंग ब्लॉक के रूप में होता है।

रोग और विकार

डीएनए के साइटिडीन अवशेषों पर मेथिलिकेशन अलग-अलग जैव रासायनिक प्रक्रियाओं को अलग करने के लिए चिह्नों के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं। हालांकि, मेथिलिकरण में त्रुटियां भी हो सकती हैं जो बीमारी का कारण बनती हैं।

दोषपूर्ण मिथाइलेशन के मामले में, दोनों बढ़ी हुई और कम जीन गतिविधियों को ट्रिगर किया जा सकता है जो आवश्यकताओं को पूरा नहीं करते हैं। ये मेथिलिकरण पैटर्न कोशिका विभाजन के दौरान पारित किए जाते हैं। लंबे समय में, परिवर्तन होते हैं जो बीमारियों का कारण बन सकते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ ट्यूमर कोशिकाओं में विभिन्न मेथिलिकरण संरचनाएं होती हैं जो स्वस्थ कोशिकाओं में नहीं होती हैं। उदाहरण के लिए, मेथिलिकरण कुछ जीनों को अवरुद्ध कर सकता है जो विकास-विनियमन एंजाइमों के लिए कोड है। यदि ये एंजाइम गायब हैं, तो निर्जन कोशिका वृद्धि हो सकती है। यह उन एंजाइमों पर भी लागू होता है जो कोशिका दोष होने पर क्रमिक सेल डेथ (एपोप्टोसिस) की शुरुआत करते हैं।

डीएनए मिथाइलेशन का एक लक्षित प्रभाव आज तक संभव नहीं है। हालांकि, वृद्धि-विनियमन प्रोटीन के नियंत्रण के लिए उन्हें फिर से अधीन करने के लिए ट्यूमर कोशिकाओं के पूर्ण विध्वंस पर अध्ययन हैं। कई नैदानिक ​​अध्ययनों के अनुसार, तीव्र मायलॉइड ल्यूकेमिया वाले रोगियों में ट्यूमर के विकास को सीमित करने के लिए डीमेथिलिकेशन दिखाया गया है। इस प्रक्रिया को एपिजेनेटिक थेरेपी के रूप में भी जाना जाता है। मेथिलिकरण प्रक्रिया अन्य बीमारियों में भी भूमिका निभा सकती है। पर्यावरणीय प्रभावों के कारण, जीव डीएनए के साइटिडीन अवशेषों के मिथाइलेशन के आधार पर जैविक संशोधनों के गठन के साथ बदली हुई परिस्थितियों को स्वीकार करता है। इस प्रकार शरीर एक सीखने की प्रक्रिया को पूरा करता है, जो कि गलत नियमन का कारण भी बन सकता है।