opsonization प्रतिरक्षा प्रणाली की एक प्रक्रिया है। पूरक प्रणाली के एंटीबॉडी या प्रोटीन शरीर के लिए विदेशी कोशिकाओं को बांधते हैं और उन्हें चिह्नित करते हैं ताकि फागोसाइट्स उन्हें मिल सकें। ओप्सोनेशन की कमी एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के बराबर होती है और अक्सर कुछ पूरक कारकों के वंशानुगत अभाव से मेल खाती है।
ओप्सोनेशन क्या है?
Opsonization प्रतिरक्षा प्रणाली की एक प्रक्रिया है। पूरक प्रणाली के एंटीबॉडी या प्रोटीन शरीर के लिए विदेशी कोशिकाओं को बांधते हैं और उन्हें चिह्नित करते हैं ताकि फागोसाइट्स उन्हें मिल सकें।का मेडिकल टर्म opsonization या ऑप्सोनेशन ग्रीक से आता है और इसका शाब्दिक अर्थ "भोजन" है। मानव शरीर में, opsonization एक प्रतिरक्षाविज्ञानी तंत्र है।
प्रतिरक्षा प्रणाली लोगों को विदेशी कोशिकाओं और रोगजनकों से बचाती है। विदेशी कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली और एंटीबॉडी या तथाकथित पूरक प्रणाली द्वारा चिह्नित के रूप में मान्यता प्राप्त है। यह अंकन रक्षा प्रतिक्रिया को सक्षम बनाता है।
अंकन प्रक्रिया ऑप्सन के अनुरूप होती है। वे वायरस और बैक्टीरिया जैसे विदेशी कोशिकाओं की सतह पर होते हैं। ओप्सोनेशन के बाद, प्रतिरक्षात्मक कोशिकाएं जैसे कि ग्रैनुलोसाइट्स और मैक्रोफेज आक्रमणकारी सूक्ष्मजीवों को विदेशी के रूप में पहचानते हैं और फागोसाइटोसिस (रक्षा) पर जाते हैं।
एक ऑप्सोनिन एंटीबॉडी इम्युनोग्लोबुलिन जी है, जो अपने एफसी घटक के साथ, फागोसाइट्स के एफसी रिसेप्टर्स को बांधता है और इस तरह फागोसिटोसिस को उत्तेजित करता है। पूरक प्रणाली में, सी 3 बी सबसे महत्वपूर्ण ऑप्सोनिन है। यह मोनोसाइट्स, फागोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज और कुछ डेंड्राइटिक कोशिकाओं पर CR1 रिसेप्टर्स को बांधता है। इस तरह, यह विशिष्ट एंटीबॉडी की आवश्यकता के बिना एक कण के फागोसाइटोसिस की शुरुआत करता है।
यह opsonization को जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली की एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया बनाता है और कभी-कभी सीखे हुए प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं से स्वतंत्र रूप से हो सकता है। Opsonization अक्सर एंटीबॉडी और पूरक प्रणाली के कारण एक ही समय में होता है।
कार्य और कार्य
ओप्सोनेज़ेशन के साथ, रोगजनकों जैसे कि प्रतिरक्षा प्रणाली के फागोसाइट्स के लिए बैक्टीरिया की पहचान की जाती है। प्रतिरक्षाविज्ञानी फागोसाइट्स या मैक्रोफेज रोगजनकों को तेजी से और अधिक प्रभावी ढंग से खाते हैं।
ऑप्सोनेशन की एक संभावना एंटीबॉडी का बंधन है। ऑप्सोनिन एंटीबॉडी लगभग विशेष रूप से आईजीजी वर्ग के हैं। ज्यादातर मामलों में यह IgG1 और IgG2 है। इन एंटीबॉडी में दो भारी और दो हल्के प्रोटीन चेन होते हैं और ये वाई-आकार के होते हैं। अपने छोटे छोर पर उनके पास बाध्यकारी साइटें हैं जो विदेशी कोशिकाओं और हैप्टेंस की सतह संरचनाओं से बंधी हैं। एंटीजन-बाध्यकारी भाग को फैब टुकड़ा कहा जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए विदेशी कोशिकाओं को चिह्नित करते हैं और उन्हें खोजने और हमला करने में आसान बनाते हैं।
आईजीजी एंटीबॉडी माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का हिस्सा हैं और विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिकाएं हैं जो केवल एंटीजन के साथ प्रारंभिक संपर्क और इस तरह से प्राप्त प्रतिरक्षा प्रणाली के संवेदीकरण के माध्यम से उत्पन्न होती हैं। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीजन लेबलिंग आमतौर पर पूरक प्रणाली के माध्यम से होता है। यह एक प्लाज्मा प्रोटीन प्रणाली है जो सूक्ष्मजीवों की सतहों पर सक्रिय होती है।
पूरक प्रणाली में 30 से अधिक प्रोटीन होते हैं, जिनमें सेल-नष्ट करने वाले गुण होते हैं। ओप्सोनेज़ेशन के साथ, पूरक प्रणाली के प्रोटीन रोगज़नक़ की सतह को कवर करते हैं और फागोसाइट्स को पहचानने और उन्हें नष्ट करने में सक्षम करते हैं। कई ग्लाइकोप्रोटीन पूरक प्रणाली सक्रियण के क्लासिक तरीके से शामिल हैं।
इसे लेक्टिन पाथवे से अलग किया जाना है, जिसमें मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन रोगजनक सतहों पर एन-एसिटाइलग्लुकोसमाइन से बांधता है और इस तरह एमबीएल से जुड़े सेरीन प्रोटीज को सक्रिय करता है। पूरक प्रणाली सक्रियण का वैकल्पिक तरीका अस्थिर पूरक कारक के सहज क्षय से शुरू होता है। पहला तरीका आमतौर पर एंटीबॉडी के माध्यम से मध्यस्थता है। दूसरा तरीका लेक्टिन मध्यस्थता पर आधारित है। तीसरा और वैकल्पिक तरीका एक सहज प्रतिक्रिया से मेल खाता है जो एंटीबॉडी से पूरी तरह से स्वतंत्र है।
सभी तीन रास्ते पूरक प्रणाली को उत्तेजित करते हैं, जिससे सी 3 कन्वर्टर्स को विदेशी कोशिकाओं की सतह पर बांधने की अनुमति मिलती है। यह प्रक्रिया एक तथाकथित दरार झरना की ओर ले जाती है, जो गति में मैक्रोफेज के एक केमोटैक्टिक आकर्षण को निर्धारित करती है। फागोसाइटोसिस, जो विदेशी कोशिकाओं के लसीका की ओर जाता है, होता है।
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विशेष रूप से पूरक कारकों की कमी का प्रतिरक्षात्मक संविधान पर गंभीर प्रभाव पड़ता है। यदि डॉक्टर यह निर्धारित करता है कि पूरक प्रणाली के मूल्य कम हैं, तो यह उदाहरण के लिए एक प्रतिरक्षा जटिल बीमारी के कारण हो सकता है।
तीव्र अग्नाशयशोथ जैसे रोग घटना से संबंधित हो सकते हैं। यह अग्न्याशय की एक तीव्र सूजन है। ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया भी कम पूरक प्रणाली मूल्यों के लिए जिम्मेदार हो सकता है। इन रोगों में, एंटीबॉडी को शरीर के अपने एरिथ्रोसाइट्स के खिलाफ निर्देशित किया जाता है और इस प्रकार एनीमिया को ट्रिगर किया जाता है।
बस के रूप में अक्सर, पूरक कारकों की कमी जिल्द की सूजन के कारण होता है। एक छाला त्वचा रोग या ऑटोइम्यून ब्लिस्टरिंग डर्मेटोसिस जैसे रोग संभव कारण हैं। पूरक कारकों की कमी भी पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल जीएन या एसएलई नेफ्रैटिस जैसे ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का एक लक्षण है, जो खपत के पूरक द्वारा इष्ट हैं।
कोलेजनोज और इस प्रकार संयोजी ऊतक में सूजन संबंधी रोग भी अक्सर पूरक प्रणाली के कमी के लक्षणों से संबंधित होते हैं। वही क्रायोग्लोबुलिनमिया पर लागू होता है और इस प्रकार जहाजों की प्रतिरक्षा संबंधी बीमारियों को जन्म देता है। असामान्य और ठंड से बचने वाले सीरम प्रोटीन का पता लगाकर इन बीमारियों का निदान किया जा सकता है। दूसरी ओर, पूरक कारकों की कमी भी यकृत पैरेन्काइमा, रक्त वाहिकाओं की सूजन, या संधिशोथ को नुकसान का संकेत दे सकती है।
पूरक प्रणाली में संबद्ध कमी के लक्षणों के साथ प्रतिरक्षा जटिल के कारण रोग नहीं होते हैं, सभी पुरानी सूजन और ट्यूमर हैं। कभी-कभी कमी के लक्षण आनुवांशिक भी होते हैं। उदाहरण के लिए, एक C4 की कमी वंशानुगत और इस प्रकार वंशानुगत आधार हो सकती है। पूरक प्रणाली का सबसे आम वंशानुगत दोष C1 अवरोधकों की कमी है, जो एंजियोएडेमा का कारण बनता है।
पूरक प्रणाली दोष वाले रोगी विशेष रूप से अक्सर जीवाणु संक्रमण के मुख्य लक्षण से पीड़ित होते हैं। आपकी पूरक प्रणाली ऑप्सोनेशन गतिविधि में सीमित है। इस प्रकार, हमलावर रोगजनकों को कम से कम प्रभावी रूप से और कम से कम प्रतिरक्षाविज्ञानी फागोसाइट्स द्वारा पाया और नष्ट किया जाता है। यह घटना एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के बराबर है, लेकिन स्व-प्रतिरक्षित जैसी बीमारियों से संबंधित हो सकती है।