तंत्रिका प्लास्टिसिटी तंत्रिका कोशिकाओं के विभिन्न रीमॉडेलिंग प्रक्रियाओं को फैलाता है, जो सीखने के अनुभवों के लिए एक आवश्यक शर्त है। सिनैप्स और सिनैप्स कनेक्शन का पुनर्निर्माण जीवन के अंत तक होगा और व्यक्तिगत संरचनाओं के उपयोग के आधार पर होगा। न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में, मस्तिष्क अपनी तंत्रिका संबंधी प्लास्टिसिटी खो देता है।
तंत्रिका प्लास्टिसिटी क्या है?
तंत्रिका प्लास्टिसिटी तंत्रिका कोशिकाओं के विभिन्न रीमॉडेलिंग प्रक्रियाओं को फैलाती है, जो सीखने के अनुभवों के लिए एक आवश्यक स्थिति का प्रतिनिधित्व करती है।तंत्रिका कोशिका ऊतक की एक निश्चित संरचना होती है। इस संरचना को तंत्रिका संरचना के रूप में भी जाना जाता है और स्थायी पुनर्गठन प्रक्रियाओं के अधीन है। हालाँकि बचपन में मस्तिष्क का विकास पूरा हो चुका होता है, लेकिन तंत्रिका ऊतक अभी तक अपनी अंतिम संरचना तक नहीं पहुँच पाया है। किसी भी मामले में, मस्तिष्क की एक अंतिम संरचना कभी भी मौजूद नहीं होती है। विशेष रूप से मस्तिष्क को सीखने की इसकी उच्च क्षमता की विशेषता है।
सीखने की यह क्षमता काफी हद तक तंत्रिका ऊतक के पुनर्निर्माण की क्षमता और इच्छा के कारण है। रीमॉडेलिंग प्रक्रियाओं को न्यूरोनल प्लास्टिसिटी के रूप में भी जाना जाता है और यह एकल तंत्रिका कोशिका के साथ-साथ मस्तिष्क के पूरे क्षेत्रों को प्रभावित कर सकता है। तंत्रिका प्लास्टिसिटी के अर्थ में पुनर्गठन कुछ तंत्रिका कोशिकाओं के विशिष्ट उपयोग के आधार पर होता है।
न्यूरोनल प्लास्टिसिटी के व्यक्तिगत क्षेत्र आंतरिक और सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी हैं। आंतरिक प्लास्टिसिटी के संदर्भ में, तंत्रिका कोशिकाएं पड़ोसी तंत्रिका कोशिकाओं से संकेतों के प्रति अपनी संवेदनशीलता को अनुकूलित कर सकती हैं। दूसरी ओर, सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी, व्यक्तिगत तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संबंध को संदर्भित करता है। न्यूरॉन्स (तंत्रिका कोशिकाएं) एक दूसरे के साथ व्यक्तिगत कनेक्शन का एक नेटवर्क बनाते हैं। मेमोरी में एक कनेक्शन मेल खाता है, उदाहरण के लिए, एक मेमोरी कंटेंट के लिए। सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी के लिए धन्यवाद, अनुपयोगी कनेक्शन को फिर से तोड़ा जा सकता है और नए सिंकैप कनेक्शन बनाए जा सकते हैं।
कार्य और कार्य
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पूरे शरीर में सबसे जटिल क्षेत्रों में से एक है। कुछ दशक पहले तक, प्रचलित धारणा यह थी कि मस्तिष्क की तंत्रिका संरचना जन्म से स्थिर है और इसने अपना विकास पूरा कर लिया है। इसका मतलब यह होगा कि मस्तिष्क मृत्यु तक कोई बदलाव नहीं करता है। हालांकि, अनुसंधान के आधार पर, न्यूरोएनाटॉमी और न्यूरोलॉजी ने मस्तिष्क की जटिल सीखने की प्रक्रियाओं की खोज की है जो तंत्रिका कोशिकाओं की संरचनाओं को महत्वपूर्ण रूप से बदलते हैं और जीवन भर के लिए रहते हैं।
जन्म के तुरंत बाद, शिशुओं में 100 बिलियन व्यक्तिगत तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं। एक स्वस्थ वयस्क के पास कई अधिक व्यक्तिगत कोशिकाएं नहीं होती हैं। हालांकि, एक शिशु के न्यूरॉन्स अभी भी छोटे हैं और कुछ कनेक्शन हैं। जन्म के बाद, व्यक्तिगत कोशिकाओं का भेदभाव और परिपक्वता शुरू होती है। यह केवल इस बिंदु पर है कि तंत्रिका कोशिकाओं के बीच पहला synaptic कनेक्शन स्थापित किया गया है।
तंत्रिका प्लास्टिसिटी कनेक्शन को जोड़ने और तोड़ने की निरंतर प्रक्रियाओं से मेल खाती है। इन रीमॉडेलिंग प्रक्रियाओं की तीव्रता उम्र पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, मस्तिष्क के कई क्षेत्र उम्र के साथ अपनी अनुकूलन क्षमता को धीमा कर देते हैं। पुनर्निर्माण की एक मूल क्षमता, हालांकि, मृत्यु तक बनी रहती है।
तंत्रिका प्लास्टिसिटी सभी प्रकार की सीखने की प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक स्थिति है और स्मृति प्रदर्शन में भी योगदान देती है। व्यक्ति का जीवन पथ यह तय करता है कि मस्तिष्क के कौन से क्षेत्र विशेष रूप से तनावग्रस्त हैं। तब इन क्षेत्रों में सिनैप्टिक कनेक्शन सबसे व्यापक हैं। एक संगीतकार का मस्तिष्क डॉक्टर के मस्तिष्क के अलावा अन्य क्षेत्रों में मजबूत संबंध दिखाता है।
मेमोरी और ज्ञान को सिनैप्टिक कनेक्शन के रूप में भी समझा जाना चाहिए। इन कनेक्शनों का उपयोग कितनी बार किया जाता है, इसके आधार पर, तंत्रिका तंत्र का पुनर्निर्माण किया जाता है। स्मृति और ज्ञान के बीच के synaptic लिंक को बनाए रखने की अधिक संभावना है, उदाहरण के लिए, यदि संबंधित विचारों या यादों को अक्सर चेतना में कहा जाता है। मस्तिष्क अधिक कुशलता से काम करता है और केवल उन कनेक्शनों को बरकरार रखता है जिन्हें अनुभव ने दिखाया है। कम अक्सर उपयोग किए जाने वाले कनेक्शन रास्ता देते हैं और उच्च प्रासंगिकता के साथ नए कनेक्शन का रास्ता देते हैं।
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तंत्रिका संबंधी प्लास्टिसिटी का पुनर्जनन की क्षमता से कोई लेना-देना नहीं है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का तंत्रिका ऊतक अत्यधिक विशिष्ट है। अधिक विशिष्ट ऊतक प्रकार हैं, कम पुनर्योजी वे हैं। इस कारण से, मस्तिष्क घाव और घाव भरने के दौरान, त्वचा और ऊतकों की तुलना में चोटों से काफी कम ठीक हो सकता है।
बचपन में, मस्तिष्क की चोटों को विकास के चरण की समाप्ति के बाद की तुलना में कहीं बेहतर तरीके से मुआवजा दिया जा सकता है। यदि मस्तिष्क के भीतर तंत्रिका ऊतक ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति, दर्दनाक चोट या सूजन के कारण मर जाता है, तो इस तंत्रिका ऊतक को अब प्रतिस्थापित नहीं किया जा सकता है। हालांकि, कुछ परिस्थितियों में, मस्तिष्क चोट के कारण हुए नुकसान की भरपाई और क्षतिपूर्ति कर सकता है। उदाहरण के लिए, स्ट्रोक के रोगियों में, यह देखा गया कि मृत लोगों के तत्काल आसपास के क्षेत्र में पूरी तरह कार्यात्मक तंत्रिका कोशिकाएं मस्तिष्क के क्षतिग्रस्त क्षेत्रों के कार्यों को संभालती हैं। मस्तिष्क के अन्य क्षेत्रों से कार्यों की इस धारणा को मुख्य रूप से लक्षित प्रशिक्षण की आवश्यकता होती है। इन रिश्तों के कारण, पैदल चलने वाले लोगों को एक स्ट्रोक के बाद फिर से प्रलेखित किया गया था, उदाहरण के लिए।
तथ्य यह है कि इस तरह की सफलताओं को देखा गया है मस्तिष्क की न्यूरोनल प्लास्टिसिटी के साथ करने के लिए व्यापक अर्थों में है। मृत तंत्रिका ऊतक में अब न्यूरोनल प्लास्टिसिटी नहीं है और इसे पुनः प्राप्त नहीं कर सकते हैं। फिर भी, मस्तिष्क के अक्षुण्ण क्षेत्रों में तंत्रिका प्लास्टिसिटी को बरकरार रखा जाता है।
विशेष रूप से अपक्षयी मस्तिष्क रोगों के रोगियों में न्यूरोनल प्लास्टिसिटी का नुकसान देखा जा सकता है।मस्तिष्क की इन बीमारियों में, मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाएं टुकड़े-टुकड़े होकर टूट जाती हैं। इस तरह की गिरावट आवश्यक रूप से तंत्रिका प्लास्टिसिटी के नुकसान के साथ हाथ में जाती है और इस प्रकार सीखने की क्षमता का नुकसान भी होता है।
अल्जाइमर के अलावा, हंटिगटन की बीमारी और पार्किंसंस अपक्षयी परिणामों के साथ सबसे प्रसिद्ध मस्तिष्क रोगों में से हैं। स्ट्रोक के रोगियों के विपरीत, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के संबंध में मस्तिष्क के पड़ोसी क्षेत्रों में व्यक्तिगत कार्यों का हस्तांतरण आसानी से संभव नहीं है।