ऊतक विज्ञान मानव ऊतक का अध्ययन है। यह शब्द ग्रीक और लैटिन भाषाओं के दो शब्दों से बना है। "हिस्टोस" का अर्थ है "ऊतक" ग्रीक में और "लोगो" लैटिन में "शिक्षण" के लिए खड़ा है।
हिस्टोलॉजी क्या है?
हिस्टोलॉजी मानव ऊतक का अध्ययन है। हिस्टोलॉजी में, डॉक्टर विभिन्न संरचनाओं की संरचना की पहचान करने के लिए एक प्रकाश माइक्रोस्कोप जैसे तकनीकी सहायता का उपयोग करते हैं।हिस्टोलॉजी में, डॉक्टर विभिन्न संरचनाओं की संरचना की पहचान करने के लिए एक प्रकाश माइक्रोस्कोप जैसे तकनीकी सहायता का उपयोग करते हैं।
सूक्ष्म शरीर रचना उनके अवयवों के अनुसार अंगों को विभाजित करती है, जो छोटे और छोटे हो जाते हैं गहराई से जांच अलग-अलग संरचनाओं में जाती है। प्रारंभिक निदान, विकृति विज्ञान, शरीर रचना विज्ञान और जीव विज्ञान के क्षेत्र मुख्य रूप से इस चिकित्सा क्षेत्र से निपटते हैं।
उपचार और उपचार
सूक्ष्म शरीर रचना विज्ञान अंगों को उनके आकार और घटकों के अनुसार तीन समूहों में विभाजित करता है। मानव ऊतक के अध्ययन के रूप में ऊतक विज्ञान जीव विज्ञान, चिकित्सा, शरीर रचना और विकृति विज्ञान का एक प्रमुख घटक है।
साइटोलॉजी पहले से ही मानव ऊतक परतों में गहराई से जाती है और कोशिका सिद्धांत और कार्यात्मक संरचना से संबंधित है। आणविक जीवविज्ञान मानव कोशिकाओं के सबसे छोटे घटकों, अणुओं के लिए समर्पित है, जिन्हें कणों के रूप में भी जाना जाता है। ऊतक विज्ञान का मुख्य कार्य ट्यूमर का प्रारंभिक निदान है। बेहतरीन परीक्षा विधियों का उपयोग करते हुए, डॉक्टर यह पता लगाते हैं कि क्या पैथोलॉजिकल परिवर्तन हैं, अर्थात् घातक ट्यूमर, या क्या ऊतक अभी भी स्वस्थ हैं और ट्यूमर सौम्य हैं। इसके अलावा, हिस्टोलॉजिस्ट बैक्टीरिया, परजीवी और भड़काऊ रोगों के साथ-साथ चयापचय रोगों का पता लगाने में सक्षम हैं।
ऊतक सिद्धांत भी बाद के चिकित्सीय दृष्टिकोणों के लिए शुरुआती निष्कर्षों के आधार पर प्रारंभिक बिंदु बनाता है। हिस्टोलॉजिस्ट और पैथोलॉजिस्ट हिस्टोलॉजी का उपयोग "छोटी चीजों को बड़ा या दृश्यमान" बनाने के लिए करते हैं। रोगग्रस्त ऊतक का एक हिस्सा रोगी से नमूना नमूना (बायोप्सी) के साथ हटा दिया जाता है। इस ऊतक के नमूने को तब एक रोगविज्ञानी द्वारा माइक्रोमीटर-पतली कटिंग पैटर्न बनाकर जांच की जाती है। अगले चरण में, ये पैटर्न रंगीन हैं और प्रकाश माइक्रोस्कोप के नीचे देखे जाते हैं। कभी-कभी एक उच्च-रिज़ॉल्यूशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का भी उपयोग किया जाता है, लेकिन इसका उपयोग मुख्य रूप से अनुसंधान में किया जाता है। परीक्षा से पहले, ऊतक प्रौद्योगिकी संसाधित होने के तरीके से संबंधित है। एक चिकित्सा तकनीकी सहायक (एमटीए) इस कदम के लिए जिम्मेदार है। यह स्थिरीकरण को प्राप्त करने के लिए ऊतक को ठीक करता है।
सहायक कटे हुए ऊतक को मैक्रोस्कोपिक रूप से (आंख के साथ) देखता है, इसे नालता है और इसे तरल पैराफिन में लगाता है। ऊतक का नमूना फिर पैराफिन में अवरुद्ध हो जाता है और, अगले चरण में, 2 से 5 माइक्रोन के व्यास के साथ एक कट बनाया जाता है। यह ग्लास स्लाइड और रंगीन से जुड़ा हुआ है। कला की नियमित स्थिति एक एफएफबीई तैयारी का उत्पादन है, एक "औपचारिक-फिक्स्ड पैराफिन-एम्बेडेड ऊतक"। ऊतक का नमूना हेमटॉक्सिलिन-ईोसिन में सना हुआ है। इस प्रक्रिया में पहले से अंतिम चरण तक एक या दो दिन लगते हैं। एक त्वरित खंड परीक्षा एक कम समय लेने वाली ऊतक परीक्षा है। यह हमेशा किया जाता है जब सर्जन को ऑपरेशन के दौरान हटाए गए ऊतक के बारे में जानकारी की आवश्यकता होती है।
उदाहरण के लिए, यदि सर्जन गुर्दे से एक ट्यूमर निकालता है, तो उसे ऑपरेशन के दौरान ऊतक की प्रकृति के बारे में जानकारी चाहिए। उसे यह जानने की जरूरत है कि क्या ट्यूमर पहले ही पूरी तरह से हटा दिया गया है या क्या किनारे के क्षेत्रों पर घातक ऊतक आगे पैथोलॉजिकल परिवर्तनों को इंगित करता है। रैपिड सेक्शन परीक्षा के निष्कर्ष ऑपरेशन के आगे के पाठ्यक्रम को निर्धारित करते हैं। ऊतक का नमूना -20 डिग्री सेल्सियस पर दस मिनट के भीतर जम जाता है और स्थिर हो जाता है। एक 5 से 10 माइक्रोन अनुभाग का उपयोग एक माइक्रोटेम का उपयोग करके किया जाता है, जो स्लाइड और रंगीन के रूप में ग्लास प्लेट से जुड़ा होता है। निष्कर्षों को तुरंत ऑपरेटिंग रूम में भेज दिया जाता है ताकि सर्जन ऑपरेशन के आगे के पाठ्यक्रम के बारे में निर्णय ले सके।
निदान और परीक्षा के तरीके
हिस्टोलॉजी में सबसे महत्वपूर्ण तकनीकी सहायता विभिन्न धुंधला करने के तरीके हैं। हिस्टोलॉजी कोशिका रंगों को उनके उपयोग किए गए डाई के रंग प्रतिक्रिया के अनुसार वर्गीकृत करती है। ये जैविक दाग हैं। न्यूट्रोफिल सेल संरचनाएं अम्लीय या बुनियादी रंगों द्वारा दाग नहीं हैं।
अवयव लिपोफिलिक हैं। बेसोफिलिक सेल संरचनाएं हेमटॉक्सिलिन जैसे मूल रंगों के साथ काम करती हैं। एसिडोफिलिक सेल संरचनाएं बुनियादी और अम्लीय रंगों जैसे ईओसिन, एसिड फुकसिन और पिक्रिक एसिड द्वारा रंगीन होती हैं। अन्य कोशिका संरचनाएं न्यूक्लियोफिलिक और अर्गीरोफ़िलिक हैं। Argyrophilic cell संरचनाएं सिल्वर आयन, न्यूक्लिओफिलिक डीएनए-बाइंडिंग और मूल रंजक बाँधती हैं। हेमटॉक्सिलिन-एओसिन धुंधला (HE धुंधला) को अक्सर कंप्यूटर नियंत्रित धुंधला मशीनों द्वारा नियमित और अवलोकन धुंधला के रूप में उपयोग किया जाता है। इसी समय, व्यक्तिगत प्रश्नों के लिए विशेष मैनुअल डाई का उपयोग किया जाता है।
हिस्टोकेमिकल जांच में रासायनिक-भौतिक प्रक्रियाओं की एक जटिल तस्वीर विद्युतीकरण, प्रसार (वितरण) के संबंध में होती है और डाई अणुओं के भीतर चार्ज वितरण के संबंध में इंटरफेरसियल सोखना पेश करती है। आयनिक बंधन अम्लीय रंजक को मूल प्रोटीन से बांधकर मुख्य बंधन बल बनाता है। हिस्टोकेमिकल प्रक्रियाओं में, एक ऊतक घटक के लिए एक डाई प्रतिक्रिया करता है। एंजाइम हिस्टोकेमिकल तरीकों से कोशिका के स्वयं के एंजाइम की गतिविधि के माध्यम से रंग विकास होता है। क्लासिक हिस्टेक्नॉलॉजी को 1980 के दशक के बाद से इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री द्वारा पूरक किया गया है। यह एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के आधार पर कोशिका के गुणों को साबित करता है। यह एंटीजन (प्रोटीन) के स्थान पर रंग की प्रतिक्रिया के आधार पर एक बहु-खंड तकनीक द्वारा दिखाई देता है।
स्वस्थानी संकरण में एक दशक बाद आविष्कार किया गया था। कुछ न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का पता डबल-फंसे डीएनए को पिघलाने और आरएनए या डीएनए का उपयोग करके एकल स्ट्रैंड डॉकिंग करने से किया जाता है। न्यूक्लिक एसिड दृश्यों को फ्लोरोक्रोम लेबलिंग के साथ जांच का उपयोग करके प्रदर्शित किया जाता है। इस विधि को सीटू संकरण (फिश) में प्रतिदीप्ति के रूप में जाना जाता है।
महत्वपूर्ण धुंधला विधियाँ अज़ान धुंधला, प्रशिया नीली प्रतिक्रिया, गोल्गी धुंधला, ग्राम धुंधला और Giemsa धुंधला हैं। ये धुंधला करने वाली विधियाँ लाल कोशिका नाभिक, लाल कोशिका द्रव्य, नीले रंग के जालीदार तंतुओं और कोलाजेंस, लाल पेशी तंतुओं, "ट्रिटेंट आयरन आयनों" का पता लगाने, व्यक्तिगत आयनों की सिल्वरिंग, जीवाणु विभेदन और रक्त कोशिका विभेदन के साथ काम करती हैं।