स्ट्रेच रिसेप्टर्स ऊतक में तनाव को मापें और इस प्रकार किसी मांसपेशी या अंग के खिंचाव का पता लगाएं। इसका मुख्य कार्य ओवरस्ट्रेचिंग से बचाव करना है, जो कि मोनोसिनैप्टिक स्ट्रेच रिफ्लेक्स द्वारा गारंटीकृत है। खिंचाव के रिसेप्टर्स विभिन्न मांसपेशी रोगों के संदर्भ में संरचनात्मक परिवर्तन दिखा सकते हैं।
खिंचाव रिसेप्टर्स क्या हैं?
रिसेप्टर्स मानव ऊतक में पाए जाने वाले प्रोटीन हैं। वे विध्रुवण के साथ अपने वातावरण में कुछ उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करते हैं और उत्तेजना आवेग को एक जैव-रासायनिक क्रिया क्षमता में परिवर्तित करते हैं।
रिसेप्टर्स इसलिए एक शरीर कोशिका के लक्ष्य अणु होते हैं और अंगों या अंग प्रणालियों के सिग्नलिंग उपकरणों से संबंधित होते हैं। तथाकथित मैकेरेसेप्टर्स पर्यावरण से यांत्रिक उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करते हैं और उन्हें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लिए प्रक्रियात्मक बनाते हैं। प्रोप्राइसेप्टर्स प्राथमिक संवेदी कोशिकाएं हैं और मैकेरसेप्टर्स के हैं। वे मुख्य रूप से शरीर की आत्म-धारणा के लिए जिम्मेदार हैं और मुक्त तंत्रिका अंत के अनुरूप हैं।
मांसपेशी स्पिंडल के रिसेप्टर्स प्रॉपर रिसेप्टर्स के समूह में आते हैं। ये संवेदी कोशिकाएं मुख्य रूप से मोनोसैप्टिक स्ट्रेच रिफ्लेक्स के लिए भूमिका निभाती हैं और तदनुसार स्ट्रेच रिसेप्टर्स भी कहलाती हैं। मांसपेशियों के स्पिंडल इसलिए कंकाल की मांसपेशियों में खिंचाव के रिसेप्टर्स होते हैं जो मैकेनिकल स्ट्रेचिंग का जवाब देते हैं। वे मांसपेशियों की लंबाई को मापते हैं और विभेदित और चिंतनशील आंदोलनों को सक्षम करते हैं। रफ़िनी और वैटर-पैसिनी निकाय संयुक्त कैप्सूल में खिंचाव रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं।
एनाटॉमी और संरचना
मांसपेशी स्पिंडल कंकाल की मांसपेशियों में स्थित हैं। वे इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर से बने होते हैं। ये तंतु कंकाल की मांसपेशियों के समानांतर स्थित होते हैं।
नाभिकीय श्रृंखला तंतुओं में एक श्रृंखला की तरह व्यवस्थित कोशिका नाभिक होता है। परमाणु थैली फाइबर, डिस्टिल्ड सेल न्यूक्लियर का एक संग्रह है। सभी मांसपेशी स्पिंडल एक संयोजी ऊतक म्यान में पांच से दस धारीदार मांसपेशी फाइबर से बने होते हैं। मनुष्यों में, स्पिंडल एक और तीन मिलीमीटर लंबे होते हैं। स्पिंडल शरीर में विभिन्न स्थानों पर पाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, लगभग एक हजार मांसपेशियों के स्पिंडल तक जो लगभग दस मिलीमीटर की लंबाई तक पहुंच सकता है, जांघ में पैर बाहर निकालने वाले मांसपेशी फाइबर पर स्थित हैं। अधिक मांसपेशी स्पिंडल, महीन संबंधित मांसपेशियों को स्थानांतरित कर सकता है।
मांसपेशियों के स्पिंडल के गैर-संकुचन केंद्र में, मुख्य रूप से अभिवाही-संवेदनशील तंत्रिका फाइबर होते हैं जो उत्तेजनाओं को अवशोषित करने का काम करते हैं। इन तंतुओं को इया तंतु के रूप में भी जाना जाता है। वे इंटर्फ़्यूज़ल तंतुओं के मध्य वर्गों के चारों ओर लपेटते हैं और उन्हें औलोस्पिरल एंडिंग भी कहा जाता है। मांसपेशी स्पिंडल के अपवाही तंत्रिका तंतु तथाकथित गामा न्यूरॉन्स होते हैं जो स्पिंडल की संवेदनशीलता को नियंत्रित करते हैं।
कार्य और कार्य
स्ट्रेच रिसेप्टर्स मुख्य रूप से मांसपेशियों और अंगों को खिंचाव के नुकसान से बचाते हैं। ऐसा करने के लिए, वे मोनोसेप्टिक खिंचाव प्रतिवर्त को ट्रिगर करते हैं, जो खिंचाव की दिशा के खिलाफ संबंधित मांसपेशी को स्थानांतरित करता है। इस पलटा प्रतिक्रिया को खिंचाव के बाद जितनी जल्दी हो सके होना चाहिए। मांसपेशी स्पिंडल के अभिवाही लगभग विशेष रूप से टाइप I के तेजी से संवाहक तंत्रिका तंतुओं के माध्यम से चलते हैं और रीढ़ की हड्डी के माध्यम से मोनोसिनेप्टिक रूप से जुड़े होते हैं।
किसी भी अन्य कनेक्शन में खिंचाव रिसेप्टर्स के सुरक्षात्मक सजगता में देरी होगी। कक्षा II तंत्रिका फाइबर स्थायी रूप से मांसपेशियों की लंबाई रिकॉर्ड करते हैं। वे द्वितीयक आरक्षण का हिस्सा हैं। Ia तंतुओं में क्रिया संभावित आवृत्ति हमेशा मापी गई मांसपेशियों की लंबाई या ऊतक तनाव के समानुपाती होती है। एक्शन पोटेंशिअल की आवृत्ति भी स्ट्रेचिंग के कारण लंबाई में परिवर्तन की गति से संबंधित है। इन संबंधों के कारण, मांसपेशियों के स्पिंडल को पीडी सेंसर भी कहा जाता है। मांसपेशियों की लंबाई में परिवर्तन खिंचाव वाली मांसपेशी के अल्फा मोटर न्यूरॉन को सक्रिय करता है और साथ ही गामा मोटर न्यूरॉन को सक्रिय करता है। कामकाजी मांसपेशियों के तंतु इंट्राफ्यूज़ल तंतुओं के समानांतर छोटे होते हैं। इस तरह से धुरी की संवेदनशीलता निरंतर होती है।
जब किसी मांसपेशी को फैलाया जाता है, तो खिंचाव मांसपेशियों की धुरी तक भी पहुंच जाता है। Ia फाइबर तब एक क्रिया क्षमता उत्पन्न करते हैं और इसे रीढ़ की हड्डी के माध्यम से रीढ़ की हड्डी के पीछे वाले हॉर्न में पहुंचाते हैं। खिंचाव रिसेप्टर्स के आवेग को रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींग में एक सिंक कनेक्शन के माध्यम से α- मोटर न्यूरॉन्स पर मोनोसिनेप्टिक रूप से अनुमानित किया जाता है। वे कंकाल की मांसपेशियों के तंतुओं को मांसपेशियों के संविदा के संक्षिप्त रूप से जाने देते हैं। मांसपेशियों की लंबाई को γ-स्पिंडल लूप के माध्यम से भी नियंत्रित किया जाता है। इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशियों के तंतुओं का संकुचन सिरों पर ons मोटर न्यूरॉन्स के साथ होता है।
जब ये मोटर न्यूरॉन्स सक्रिय हो जाते हैं, तो मांसपेशियों का स्पंदन सिकुड़ जाता है और बीच में खिंचाव हो जाता है। Ia फाइबर इस प्रकार फिर से एक कार्रवाई क्षमता उत्पन्न करते हैं। रीढ़ की हड्डी से गुजरने के बाद, कंकाल की मांसपेशी फाइबर का एक संकुचन शुरू हो जाता है, जो मांसपेशियों की धुरी को आराम देता है। प्रक्रिया तब तक जारी रहती है जब तक कि आईए फाइबर किसी भी खिंचाव का पता नहीं लगाते हैं।
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मांसपेशी स्पिंडल परिवर्तन पर आधारित रोग अभी तक ज्ञात नहीं हैं। रिसेप्टर अंग के रूप में उनकी जटिलता के कारण, ऐसी बीमारियों की काफी संभावना है।
परिधीय न्युरोपथियों के संदर्भ में, रीढ़ की हड्डी के नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं या मज्जा और संवेदनशील तंत्रिका तंतुओं के इज़ाफ़ा या अप्लासिस होते हैं। ये घटनाएं खिंचाव के रिसेप्टर्स के विकास को प्रभावित कर सकती हैं। एक निश्चित प्रतिलेखन कारक की कमी भी खिंचाव रिसेप्टर्स के विकास पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकती है। दूसरी ओर, न्यूरोपैथी के Demyelinating फॉर्म, मांसपेशी स्पिंडल के परिवर्तन से जुड़े नहीं हैं।
मांसपेशी स्पिंडल विशिष्ट मांसपेशी रोगों से भी ग्रस्त हो सकता है और इस प्रकार रूपात्मक परिवर्तन दिखा सकता है। इसमें विशेष रूप से न्यूरोजेनिक पेशी शोष शामिल है। पेशी शोष कंकाल की मांसपेशियों के आकार में कमी की विशेषता है और तनाव कम होने की प्रतिक्रिया है। मांसपेशी शोष के न्यूरोजेनिक रूप में, कम तनाव तंत्रिका तंत्र या कुछ न्यूरॉन्स के कारण होता है और इस प्रकार हो सकता है, उदाहरण के लिए, अपक्षयी रोग एएलएस के संदर्भ में।
मांसपेशियों के स्पिंडल का बारीक ऊतक थ्रेड में बदल जाता है, जब मांसपेशियों में एट्रोफी होती है। कई अन्य बीमारियां मांसपेशियों की स्पिंडल को बदल देती हैं। खिंचाव के रिसेप्टर्स और उनके रोगों की ठीक-ऊतक संरचना पर अभी तक बहुत अच्छी तरह से शोध नहीं किया गया है क्योंकि वे बहुत जटिल हैं।