रोगाणु बोर्डेटेला पेरापर्टुसिस जीनस बोर्डेटेला से संबंधित है और संबंधित रोगाणु बोर्डेटेला पर्टुसिस से अलग करना मुश्किल है।
बोर्डेटेला पैरापेटर्टिस क्या है?
जीवाणु बोरडेला पेरापर्टुसिस इसका नाम संबंधित रोगाणु बोर्डेटेला पर्टुसिस के साथ आनुवंशिक और जैव रासायनिक समानता के लिए देता है। माइक्रोब्लाजिस्ट जूल्स बोर्डेट की याद में जेनरिक नाम बोरडेला का इस्तेमाल किया गया था।
रोगाणु में एक छोटी और कोकून के आकार की छड़ी का आकार होता है। यह लगभग ४०० नैनोमीटर चौड़ा और ometers०० नैनोमीटर लंबा है और गति नहीं कर सकता है (मोटिव नहीं)। यह ग्राम-ऋणात्मक है और इसलिए केवल एक लिपिड परत के साथ एक म्यूरिन शेल होता है।
बोर्डेटेला पैरापर्टुसिस में एक एरोबिक चयापचय होता है और ऑक्सीजन के बिना प्रतिकृति में असमर्थ होता है। रोगाणु का चयापचय श्वास पर आधारित होता है।
पिली, जिसे फिम्बीरिया भी कहा जाता है, बैक्टीरिया के खोल पर जमा होती है। पिली बर-जैसी शाखाएँ हैं जो जीवाणु को विभिन्न सतहों का पालन करने में सक्षम बनाती हैं। रोगाणु द्वारा एन्डोस्पोर का निर्माण नहीं होता है। खाँसने पर निकाले गए स्राव के माध्यम से केवल पारे के संक्रमण के माध्यम से संक्रमण होता है।
सेल के अपने पदार्थों की संरचना के लिए और एक ऊर्जा स्रोत के रूप में, अमीनो एसिड की आवश्यकता होती है, जो कि एक केमोरोगोनोट्रॉफ़िक विशेषज्ञता के माध्यम से प्राप्त की जाती है। साइट्रेट्स और पाइरूवेट्स को भी शामिल किया जा सकता है। रोगाणु चीनी का उपयोग नहीं कर सकता है और इसलिए एसोकार्टोल्टिक है। सोडियम क्लोराइड और पित्त नमक को रोगाणु द्वारा कम मात्रा में सहन किया जाता है।
3% सोडियम क्लोराइड के साथ संस्कृति मीडिया को समृद्ध करना रोगज़नक़ की प्रतिकृति पर कोई प्रभाव नहीं दिखाता है। उच्च मान ऑटो-प्रतिकृति को ब्लॉक कर सकते हैं। 10% तक की पित्त नमक सामग्री को आसानी से सहन किया जाता है। पूरी तरह से 40% ब्लॉक प्रतिकृति का मूल्य।
2003 में Bordetella parapertussis प्रजाति के जीनोम का एक पूरा अनुक्रमण किया गया था। 1993 में एक बच्चे से अलग किया गया एक तनाव इसके लिए इस्तेमाल किया गया था। 4774 किलोबेस जोड़े पर, जीनोम का आकार बैक्टीरिया की प्रजाति एस्चेरिचिया कोली के जीनोम के आकार के लगभग बराबर है। 2013 तक दो और उपभेदों की अनुक्रमण किया गया था। स्ट्रेन बीपी 5 के मामले में, जिसे एक भेड़ से अलग किया गया था, रोगाणु में एक अज्ञात उपयोगिता के साथ एक प्लास्मिड को पहली बार पहचाना जा सकता था।
घटना, वितरण और गुण
बोर्डेटेला पेरापर्टुसिस केवल श्वसन पथ के उपकला कोशिकाओं पर बसता है। यह वह मार्ग है जो वायुमार्ग को बनाता है और इस प्रकार ऑक्सीजन को ऊपर ले जाता है।
जीवाणु केवल छोटी बूंद के संक्रमण के माध्यम से नए मेजबान विकसित कर सकता है।
रोगाणु के चयापचय के लिए, जो एरोबिक प्रक्रियाओं पर आधारित है, ऑक्सीजन युक्त श्वसन पथ में इष्टतम स्थितियों का निर्माण होता है।
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बोर्डेटेला पेरापर्टुसिस और बोर्डेटेला पर्टुसिस खुर खांसी के विशिष्ट ट्रिगर हैं। रोगाणु खाँसते हुए खाँसी के एक मध्यम रूप को ट्रिगर करते हैं और सालाना दर्ज किए गए मामलों के 5-20% के लिए जिम्मेदार होते हैं। घातक परिणाम के साथ वास्तव में गंभीर बीमारी की संभावना छह साल की उम्र तक के बच्चों में मौजूद है। संक्रमण के उच्च जोखिम के कारण, 2013 में बीमारी की अनिवार्य अधिसूचना शुरू की गई थी।
क्लासिक हूपिंग खांसी को तीन चरणों में विभाजित किया गया है, लेकिन सभी उम्र के संक्रमित लोग भी atypical और लगातार पाठ्यक्रम विकसित कर सकते हैं। लगभग 7-14 दिनों की ऊष्मायन अवधि के बाद, कैटरल स्टेज सेट हो जाता है। यह फ्लू जैसे लक्षण, हल्का बुखार और एक अनुत्पादक, सूखी खांसी की विशेषता है। केटराल चरण लगभग दो सप्ताह तक रहता है, और एक छोटी बूंद संक्रमण के माध्यम से संक्रमण यहां सबसे अधिक संभावना है।
दूसरे चरण में, ऐंठन चरण, जो खाँसी खाँसी के विशिष्ट लक्षण दिखाई देते हैं। गहरी घिनौनी टोन के साथ निकटवर्ती उत्तराधिकार में खांसी के हमले, अक्सर जीभ और कांच के बाहर निकलने के साथ चिपके रहते हैं। वहाँ भी गाग उत्तेजना है जिससे उल्टी हो सकती है।
खांसी के हमले के बाद, अक्सर एक मजबूत फेफड़े होते हैं जो संक्रमित व्यक्ति की सामान्य सांस लेने के दौरान कम रूप में सुना जा सकता है। ऐंठन चरण खांसी का सबसे लंबा चरण है और दो से छह सप्ताह तक रह सकता है।
तीसरा चरण, स्टेज डिक्रीमेंट, रोग के धीमे समाधान का वर्णन करता है। खांसी का दौरा कम हो जाता है और गहरे और पतले स्वर कम हो जाते हैं। कुल मिलाकर, बीमार व्यक्ति को खांसी करना बहुत आसान है। गैग उत्तेजना और घिनौनी एक्सपेक्टेशन अब एक ही सीमा तक नहीं होती है और रोग का समग्र रूप धीरे-धीरे बाहर हो जाता है।
चूंकि ग्राम-नकारात्मक कीटाणुओं के विशिष्ट लिपोपॉलेसेकेराइड सेल की दीवार पर जमा होते हैं और एंटीबॉडी उत्पन्न करते हैं, इन एंटीबॉडी के माध्यम से एक संक्रमण का पता लगाया जा सकता है। प्रजातियों के बीच एक अंतर Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis और Bordetella bronchiseptica एंटीबॉडी के माध्यम से भी हो सकता है, क्योंकि व्यक्तिगत प्रजातियों के लिपोपॉलेसेकेराइड्स (LPS) भिन्न होते हैं।
अन्य एंटीजन (एंटीबॉडी जनरेटर) बाहरी झिल्ली और फाइम्ब्रिअ के प्रोटीन हैं। जब वे संबंधित एंटीबॉडी के संपर्क में आते हैं तो प्रोटीन एग्लूटीनेशन (क्लंपिंग) को ट्रिगर करते हैं।
मानव चिकित्सा के लिए प्रासंगिक कीटाणुओं का जैव रासायनिक भेदभाव मुश्किल है। हालांकि, क्रमिक रूप से संबंधित इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) को खोजने से, बोर्डोवेला रोगाणु के सटीक प्रकार की पहचान करना संभव है। दुर्भाग्य से, संक्रमण के शुरुआती चरणों में यह भेदभाव संभव नहीं है, क्योंकि यहां कोई भी संबंधित एंटीबॉडी नहीं बनती हैं।
एक और जटिल कारक यह है कि सक्रिय इम्युनोग्लोबुलिन को पिछले संक्रमण या टीकाकरण से इम्युनोग्लोबुलिन के साथ भ्रमित किया जा सकता है। एक अनिश्चित निदान को बाद के पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) द्वारा सुधारा जा सकता है। इस प्रयोजन के लिए, रोगी से स्मीयरों में मौजूद जीन खंडों को दोहराया जाता है। ये फिर संदेह की पुष्टि प्रदान कर सकते हैं।
पीसीआर में बोर्डेटेला कीटाणुओं की एक अन्य समस्या पेरापर्टुसिस और पर्टुसिस की आनुवंशिक समानता है। जीन अनुक्रम जो व्यक्तिगत जीवाणु उपभेदों की विशेषता हैं, उन्हें पहचानना बहुत मुश्किल है। पीसीआर को बेहतर बनाने के लिए आगे की जांच के तरीके, जैसे कि फ्लोरोसेंट दृश्यों के रूप में जीन अनुक्रमों की बेहतर पहचान करने के लिए, आधुनिक अनुसंधान का हिस्सा हैं।
सकारात्मक पीसीआर परीक्षण प्रस्ताव के साथ संयोजन में बढ़ा हुआ टिटर मान कम से कम एक बहुत अधिक संभावना है कि यह पता चला है कि बोर्डेटेला प्रजाति।