घ्राण संबंधी तंत्रिका

घ्राण श्लेष्म से घ्राण बल्ब तक, घ्राण संबंधी तंत्रिका पहले कपाल तंत्रिका के रूप में, अचिह्नित तंत्रिका फाइबर के माध्यम से घ्राण जानकारी। घ्राण तंत्रिका की विशिष्ट बीमारियों में एनोस्मिया और हाइपोस्मिया शामिल हैं। वे खोपड़ी आधार फ्रैक्चर के परिणामस्वरूप भी हो सकते हैं।

घ्राण तंत्रिका क्या है?

गंध घ्राण तंत्रिका के माध्यम से घ्राण श्लेष्म झिल्ली से मस्तिष्क तक पहुंचते हैं। घ्राण तंत्रिका कुल बारह की कुल कपाल तंत्रिका और घ्राण पथ में पहली कड़ी बनाती है, जो घ्राण सूचना संचरण के पाठ्यक्रम को दर्शाती है।

इस क्षेत्र में गड़बड़ी घ्राण भावना (हाइपोसिमिया) की एक रोगीय गिरावट और पूर्ण विफलता (एनोस्मिया) के अनुसार होती है। चूंकि घ्राण तंत्रिका मस्तिष्क स्टेम न्यूरॉन्स से मिलकर नहीं बनती है, लेकिन घ्राण कोशिकाओं के अक्षतंतुओं से बनी होती है, इसलिए विशेषज्ञ साहित्य के कुछ स्रोत इसे संकीर्ण अर्थ में कपाल तंत्रिका नहीं मानते हैं। पारंपरिक कारणों से, हालांकि, दवा आज भी कपाल नसों के बीच घ्राण तंत्रिका को गिनती है; यही ऑप्टिक ऑप्टिक या ऑप्टिक तंत्रिका पर लागू होता है, जिसमें समान गुण होते हैं।

एनाटॉमी और संरचना

घ्राण तंत्रिका में तंतु होते हैं, जो शरीर रचना को घ्राण सूत्र या फिला ओल्फैक्टोरिया के रूप में भी जानते हैं। वे कोशिकाओं के तंत्रिका फाइबर होते हैं जो घ्राण म्यूकोसा में बैठते हैं और घ्राण उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करते हैं। वे विशेष रूप से घ्राण क्षेत्र में होते हैं। वहाँ से घ्राण तंत्रिका मस्तिष्क में घ्राण बल्ब के लिए लामिना क्रिब्रोसा पर चलती है। घ्राण तंत्रिका में कुल 20-25 बंडल होते हैं, जो बदले में व्यक्तिगत तंत्रिका फाइबर (अक्षतंतु) से बने होते हैं।

तंत्रिका फाइबर जो अन्य न्यूरॉन्स के विपरीत घ्राण तंत्रिका को बनाने के लिए एकजुट होते हैं, वे मध्यस्थ होते हैं क्योंकि उनके पास माइलिन म्यान नहीं होता है। माइलिन म्यान श्वान कोशिकाओं से बना है और विद्युत रूप से अक्षतंतु को अलग करता है। इससे सूचना अग्रेषण की गति बढ़ जाती है। इसके विपरीत, घ्राण तंत्रिका के लिए (जिसमें इस इन्सुलेट परत की कमी होती है), इसका मतलब है कि इसके संकेत अन्य नसों के आवेगों की तुलना में अधिक धीमी गति से चलते हैं। घ्राण तंत्रिका कपाल नसों में सबसे छोटी है।

कार्य और कार्य

घ्राण तंत्रिका का कार्य घ्राण संबंधी सूचना प्रसारित करना है। यद्यपि मनुष्य जानवरों के साम्राज्य में सबसे अधिक गंध-संवेदनशील जीवित प्राणियों में से नहीं हैं, उनके घ्राण श्लेष्म झिल्ली में 30 मिलियन से अधिक घ्राण कोशिकाएं हैं जो 10 सेमी 2 से अधिक वितरित की जाती हैं। घ्राण कोशिका की सतह पर संवेदनशील रिसेप्टर्स होते हैं। जलन कोशिका झिल्ली के गुणों को बदल देती है और संवेदी कोशिकाओं के जैव रासायनिक संतुलन में बदलाव होता है। नतीजतन, यह विध्रुवण की ओर आता है: विद्युत वोल्टेज बदलता है और अब तंत्रिका तंतुओं के माध्यम से जारी रह सकता है।

कोशिकाओं का लंबा विस्तार घ्राण बल्ब (Bulbus olfactorius) में पहुंचता है, जो पहले से ही मस्तिष्क में है। कोई सिनैप्स या कनेक्शन आवश्यक नहीं है; इसलिए विद्युत सिग्नल को अग्रेषित करना विशेष रूप से कुशल है। घ्राण बल्ब में पिरामिड माइट्रल कोशिकाएँ होती हैं, जो एक साथ घ्राण पथ का निर्माण करती हैं। संकेत अंत में इस दूसरे न्यूरॉन के माध्यम से मस्तिष्क के घ्राण केंद्र तक पहुंच गया, जिसे तंत्रिका विज्ञान प्राथमिक घ्राण प्रांतस्था या ट्राइगोनम ओल्फैक्टोरियम के रूप में संदर्भित करता है।यह वह जगह है जहां मस्तिष्क के उच्च क्षेत्रों में घ्राण संबंधी जानकारी का उपयोग करने से पहले केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में पहली प्रक्रिया होती है।

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रोग

दो नैदानिक ​​चित्र विशेष रूप से घ्राण तंत्रिका को प्रभावित करते हैं: एनोस्मिया और हाइपोस्मिया। उत्तरार्द्ध गंध करने की क्षमता में कमी का वर्णन करता है, जबकि एनोस्मिया से पीड़ित लोग गंध की अपनी भावना पूरी तरह से खो देते हैं। कार्यात्मक एनोस्मिया के मामले में, सैद्धांतिक रूप से प्रभावित होने वाले लोगों में अभी भी एक अवशिष्ट घ्राण क्षमता है, लेकिन इसका व्यावहारिक महत्व अब मौजूद नहीं है।

आंशिक एनोस्मिया घ्राण क्षति का एक विशेष रूप है, जो अन्य घ्राण धारणाओं के बिना कुछ सुगंधों के लिए घ्राण क्षमता के नुकसान की ओर जाता है। दवा मात्रात्मक घ्राण विकारों के बीच इन नैदानिक ​​चित्रों को गिनाती है; कई कारण हैं। पार्किंसंस, अल्जाइमर या मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसी न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियां हाइपोस्मिया और एनोस्मिया के साथ-साथ दर्दनाक प्रभावों के कारणों पर विचार करती हैं। खोपड़ी फ्रैक्चर का आधार मात्रात्मक घ्राण विकारों के सबसे आम दर्दनाक कारणों में से एक है, खासकर ललाट फ्रैक्चर के मामले में।

जैव रासायनिक कारणों में जिंक की कमी, साथ ही साथ एसीई इनहिबिटर, एंटीथिस्टेमाइंस, और कुछ एंटीडिप्रेसेंट जैसी दवाएं शामिल हैं। इसके अलावा, क्लोरीन और बेंजीन गैसें घ्राण प्रणाली को नुकसान पहुंचा सकती हैं, जैसा कि वायरस, सूजन, ट्यूमर और सूजन के साथ संक्रमण हो सकता है। जन्मजात एनोस्मिया आवश्यक रूप से असामान्य विकास या घ्राण तंत्रिका के घाव के कारण नहीं होता है, बल्कि सूचना के प्रसारण में अन्य लिंक को भी प्रभावित कर सकता है; हालांकि, इसका कारण ज्यादातर घ्राण मार्ग है, जिसमें घ्राण तंत्रिका भी शामिल है। जन्मजात एनोस्मिया का एक विशेष रूप कल्मन सिंड्रोम के संदर्भ में स्वयं प्रकट होता है; इस मामले में, घ्राण विकार एक सक्रिय अंडाशय या अंडकोष से जुड़ा हुआ है और इस प्रकार यौवन विकास को रोक या देरी कर सकता है।

इसके अलावा, हाथों का एक संचलन विकार (सिनकिन्सिया) और दांतों और / या मस्तिष्क सलाखों के लिए लगाव की कमी संभव है, अन्य विकार भी संभव हैं। कल्मन सिंड्रोम आनुवंशिक मेकअप में एक उत्परिवर्तन के कारण होता है और वंशानुगत होता है। उनके कारण के बावजूद, एनोस्मिया और हाइपोस्मिया मनोवैज्ञानिक तनाव का कारण बन सकता है, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों जैसे कारणों के मामले में, संबंधित अंतर्निहित बीमारी के मनोवैज्ञानिक लक्षणों को जोड़ा जाता है, जिसमें अवसादग्रस्तता के लक्षण विशेष रूप से सामान्य होते हैं। बरकरार स्वाद कलियों और नसों के बावजूद, घ्राण विकार भी स्वाद की धारणा को सीमित करते हैं, क्योंकि दो संवेदी तौर-तरीके निकटता से जुड़े होते हैं और भोजन के स्वाद पर गंध का निर्णायक प्रभाव होता है।