लाइसोसोम विकसित कोशिका नाभिक (यूकेरियोट्स) के साथ जीवित चीजों की कोशिकाओं में ऑर्गेनेल हैं। लाइसोसोम एक कोशिका के पुटिका होते हैं जो एक झिल्ली से घिरे होते हैं और इसमें पाचन एंजाइम होते हैं। एक अम्लीय वातावरण में रखे लाइसोसोम का कार्य अंतर्जात और बहिर्जात पदार्थों को तोड़ना है और, यदि आवश्यक हो, तो सेलुलर विनाश (एपोप्टोसिस) शुरू करना है।
एक लाइसोसोम क्या है?
लाइसोसोम पुटिकाएं हैं, अर्थात् यूकेरियोटिक कोशिकाओं में छोटे सेल समावेश, जो एक झिल्ली से घिरे होते हैं और अंदर विभिन्न इंट्रासेल्युलर, हाइड्रोलाइटिक पाचन एंजाइम होते हैं। ये प्रोटीज, न्यूक्लिअस और लिपेस हैं, यानी पाचन एंजाइम जो प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड और वसा को तोड़ और तोड़ सकते हैं।
टुकड़े या तो टूट गए हैं और आंशिक रूप से चयापचय द्वारा पुन: उपयोग किए गए या पुन: उपयोग किए गए हैं, इसलिए पुनर्नवीनीकरण बोलने के लिए। इसलिए लाइसोसोम को कोशिका के स्वयं के पेट के रूप में भी जाना जाता है। ०.१ से १.१ माइक्रोमीटर के व्यास वाले लाइसोसोम का इंटीरियर एक अम्लीय माध्यम में ४.५ से ५.० के बीच प्रोटॉन पंप की गतिविधि के साथ रखा जाता है। जोरदार अम्लीय वातावरण स्वयं कोशिका की रक्षा करने का कार्य करता है, क्योंकि एंजाइम केवल एक अम्लीय वातावरण में सक्रिय होते हैं।
यदि एक लाइसोसोम अपने एंजाइमों को पीएच-तटस्थ साइटोसोल में खाली कर देता है, तो वे तुरंत निष्क्रिय हो जाते हैं और सेल के लिए हानिरहित होते हैं। ताकि झिल्ली स्वयं पाचन एंजाइमों पर हमला न करे, झिल्ली प्रोटीन अंदर से भारी ग्लाइकोसिलेटेड होते हैं।
कार्य, प्रभाव और कार्य
लाइसोसोम का मुख्य काम जरूरत पड़ने पर प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड और वसा को तोड़ने के लिए हाइड्रोलाइटिक पाचन एंजाइम प्रदान करना है। ये ऐसे पदार्थ हो सकते हैं जो कोशिका या अपने स्वयं के लिए विदेशी हैं। सेलुलर पदार्थों के टूटने में एपोप्टोसिस भी शामिल है, प्रीप्रोग्राम्ड सेल डेथ जिसमें उनके एंजाइम के साथ लाइसोसोम एक आवश्यक तकनीकी कार्य करते हैं।
गैर कोशिकीय कण जो बाह्य अंतरिक्ष में होते हैं और क्षरण के लिए अभिप्रेत होते हैं, उन्हें सबसे पहले एंडोसाइटोसिस द्वारा कोशिका में ले जाया जाता है। बाहरी कोशिका झिल्ली अंदर बाहर हो जाती है, पदार्थ के चारों ओर टूट जाती है और फिर एक स्वतंत्र पुटिका के रूप में कोशिका झिल्ली से अलग हो जाती है। पुटिका लाइसोसोम के साथ फ्यूज करती है ताकि टूटने की प्रक्रिया शुरू हो सके। एक लाइसोसोम के साथ एंडोसाइटोसिस और संलयन की प्रक्रिया हमेशा साइटोप्लाज्म के सीधे संपर्क के बिना होती है और फागोसाइटोसिस के साथ तुलनीय होती है।
स्वतंत्र सेल नवीकरण प्रक्रिया के हिस्से के रूप में, साइटोसोल के अन्य अंग और घटक भी "अपघटन" के लिए लाइसोसोम को खिलाए जाते हैं। एक नियम के रूप में, अमीनो एसिड, प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड और कार्बोहाइड्रेट के पुनर्निर्माण के लिए टुकड़ों का पुन: उपयोग किया जाता है, अर्थात पुनर्नवीनीकरण किया जाता है। लाइसोसोम भी एपोप्टोसिस में क्रमादेशित कोशिका मृत्यु में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। कोशिका जिसे एपोप्टोसिस के लिए संकेत मिला है, एक निश्चित कार्यक्रम के बाद सिकुड़ गया और विघटित हो गया, सेल के कुछ हिस्सों के बिना बाह्य अंतरिक्ष में हो रहा है, जहां भड़काऊ प्रतिक्रियाएं तुरंत होती हैं।
शिक्षा, घटना, गुण और इष्टतम मूल्य
व्यावहारिक रूप से, बहुत कम अपवादों के साथ, यूकेरियोट्स के प्रत्येक कोशिका में लाइसोसोम होते हैं। केवल कोशिका में लाइसोसोम की संख्या कोशिका के प्रकार और ऊतक में कोशिका के कार्यों के आधार पर भिन्न होती है। हाइड्रोसिलिक एंजाइम और लाइसोसोम झिल्ली के प्रोटीन एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) पर राइबोसोम द्वारा संश्लेषित होते हैं। फिर उन्हें ट्रांस-गोल्गी तंत्र में चिह्नित किया जाता है ताकि वे किसी भी लाइसोसोम में ढोया न जाए।
लेबलिंग में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका एक फॉस्फोट्रांस्फरेज़ और एक अन्य एंजाइम द्वारा निभाई जाती है जो लेबलिंग प्रक्रिया को पूरा करती है। लाइसोसोम के भीतर अम्लीय वातावरण एक वी-टाइप एटीपास द्वारा सुनिश्चित किया जाता है। एंजाइम हाइड्रोलिसिस की प्रक्रिया के माध्यम से एटीपी से 2 एच + आयनों को विभाजित करता है और उन्हें लाइसोसोम में स्थानांतरित करता है। लाइसोसोम आंतरिक और बाह्य चयापचय प्रक्रियाओं की एक बड़ी संख्या में शामिल हैं। उनकी संख्या का एक प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष माप संभव नहीं है और इसमें थोड़ा जानकारीपूर्ण मूल्य होगा। इसलिए, लाइसोसोम की एक इष्टतम संख्या के बारे में कोई बयान नहीं दिया जा सकता है। लाइसोसोम में कोई खराबी आमतौर पर बहुत ध्यान देने योग्य होती है।
रोग और विकार
कई ज्ञात लाइसोसोम हैं जो गंभीर बीमारी का कारण बनते हैं। फॉस्फोट्रांसफेरस में एक दोष के कारण आनुवांशिक - कार्यात्मक विकार बहुत कम होता है। अविवेकी एंजाइम लाइसोसोमल एंजाइमों के अनियंत्रित रिलीज को बाह्य मैट्रिक्स में ले जाता है।
एक ही समय में लाइसोसोम में लिपिड, म्यूकोपॉलीसेकेराइड और ग्लाइकोप्रोटीन का संचय होता है, जो वास्तव में गिरावट और क्षरण के लिए अभिप्रेत हैं। लेकिन चूंकि उनके पाचन क्रिया के कारण पाचन एंजाइम नहीं होते हैं, इसलिए पदार्थ लाइसोसोम में अधिक से अधिक जमा होते हैं। यह ऑटोसोमल, पुनरावर्ती विरासत में मिली लाइसोसोम भंडारण बीमारी, जिसे आई-सेल रोग के रूप में जाना जाता है, जीएनपीटीएबी जीन में एक उत्परिवर्तन पर आधारित है। अन्य लाइसोसोमल भंडारण रोग ज्ञात हैं, लेकिन वे गलत तरीके से संश्लेषित हाइड्रॉलिसिस पर आधारित हैं। आई-सेल रोग के समान, यहां भी अविकसित प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड और लिपिड के संचय हैं।
सभी लाइसोसोमल भंडारण रोगों में सामान्य रूप से मौजूद पदार्थों के अनुपात और लाइसोसोम से निकाले जाने वाले पदार्थों को छुट्टी देने वाले पदार्थों की कीमत पर परेशान किया जाता है। लाइसोसोम के भीतर एक वाजिब भीड़ है। भंडारण की बीमारियां आमतौर पर एक गंभीर कोर्स होती हैं और इस कारण को खत्म करने के मामले में इलाज योग्य नहीं होती हैं।
कमजोर आधार के साथ लिपोफिलिक दवा लेने पर एक और जोखिम उत्पन्न होता है। वे बाहर से अंदर तक एक तटस्थ रूप में लाइसोसोम की झिल्ली से गुजर सकते हैं, लेकिन विपरीत दिशा में नहीं अगर वे लाइसोसोम के अंदर अम्लीय वातावरण द्वारा प्रोटॉन किए जाते हैं, जिससे लाइसोसोथ्रोपी हो सकता है, लाइसोसोम में दवाओं का एक संचय हो सकता है। ।लाइसोसोम में औषधीय पदार्थ रक्त प्लाज्मा में एकाग्रता से 100 से 1000 गुना तक पहुंच सकते हैं।