हम उन विश्व आकृतियों को कैसे देखते हैं जिन्हें हम चुनते हैं - और सम्मोहक अनुभवों को साझा करने से हम एक-दूसरे के साथ बेहतर व्यवहार कर सकते हैं। यह एक शक्तिशाली परिप्रेक्ष्य है।
मैं ऑटिस्टिक हूं - और ईमानदार होने के लिए, मैं ऑटिस्टिक वकालत के बारे में बातचीत पर हावी होने वाले ऑटिस्टिक बच्चों के माता-पिता से थक गया हूं।
मुझे गलत मत समझो मैं अविश्वसनीय रूप से आभारी हूं कि मैं दो माता-पिता के साथ बड़ा हुआ, जिन्होंने एक साथ मेरे लिए वकालत की और मुझे आत्म-वकालत सिखाई।
निराशा की बात यह है कि जब लोग सिर्फ मेरे माता-पिता को पसंद करते हैं - जो ऑटिस्टिक और विकलांग बच्चों की परवरिश कर रहे हैं, लेकिन जो खुद को अक्षम नहीं करते हैं - वे हमेशा एकमात्र ऐसे विशेषज्ञ होते हैं, जो वास्तव में विकलांगता से ग्रस्त थे।
जब मैं उन मुद्दों के बारे में पढ़ रहा हूं जो आत्मकेंद्रित समुदाय को प्रभावित करते हैं, तो मैं ऑटिस्टिक लोगों से सुनना चाहता हूं
मैं एक ऑटिस्टिक व्यक्ति का दृष्टिकोण चाहता हूं कि कार्यस्थल में आवास कैसे लाया जाए, या एक छात्र के रूप में कॉलेज की कक्षाओं को नेविगेट करने के लिए यह कैसा दिखता है।
अगर मैं एक कहानी पढ़ रहा था कि कैसे ऑटिस्टिक लोग सुलभ कक्षा के कार्यक्रम बना सकते हैं, तो मैं वर्तमान या पूर्व कॉलेज ऑटिस्टिक छात्रों से पहला और सबसे महत्वपूर्ण सुनना चाहता हूं। उन्होंने किसके साथ संघर्ष किया? उन्होंने किन संसाधनों का उपयोग किया? परिणाम क्या था?
यदि कहानी में कॉलेज एडमिशन काउंसलर, कॉलेज डिसेबिलिटी सर्विसेज ऑफिस में काम करने वाला कोई व्यक्ति या प्रोफेसर जैसे स्रोत भी शामिल हों, तो मैं ठीक हूँ। वे ऑटिस्टिक छात्रों से क्या अपेक्षा कर सकते हैं और हम अपनी आवश्यकताओं के लिए सबसे अच्छी वकालत कैसे कर सकते हैं, इस पर एक अंदरूनी सूत्र के दृष्टिकोण की पेशकश करके कहानी को समाप्त कर सकते हैं।
कलरव
लेकिन इस तरह की कहानी देखना दुर्लभ है। हमारे स्वयं के जीवन पर विकलांग लोगों की विशेषज्ञता को अक्सर अनदेखा और अनदेखा किया जाता है, भले ही हमने वर्षों बिताए हों - और कुछ मामलों में हमारे पूरे जीवन - हमारी विकलांगताओं के साथ।
हम वे हैं जो हमारे समुदाय, हमारी पहुंच आवश्यकताओं, हमारे आवास और हमारी संस्कृति को सबसे अच्छी तरह से समझते हैं - लेकिन हम अक्सर विकलांगता के बारे में बातचीत में शामिल होते हैं।
जब मैंने एक ऑटिस्टिक व्यक्ति के रूप में अत्यधिक सहानुभूतिपूर्ण होने के बारे में लिखा था, तो मैंने ऑटिस्टिक वयस्कों का साक्षात्कार किया था जो इस मिथक को दूर करना चाहते थे कि ऑटिस्टिक लोग सहानुभूति नहीं हो सकते। मैंने अपने जीवित अनुभव और अन्य ऑटिस्टिक वयस्कों के अनुभव का इस्तेमाल किया, यह जानने के लिए कि कई ऑटिस्टिक लोगों को गलत और अभावग्रस्त सहानुभूति के रूप में क्यों देखा जाता है।
वह एक अविश्वसनीय अनुभव था।
अपने 30 और 40 के दशक में ऑटिस्टिक लोग यह कहने के लिए मेरे पास पहुँचे कि यह पहली बार था जब उन्होंने ऑटिज्म और सहानुभूति के बारे में कुछ पढ़ा जो इस दृष्टिकोण को ले गया, या माता-पिता या शोधकर्ता के बजाय एक ऑटिस्टिक व्यक्ति द्वारा लिखा गया था।
यह सामान्य से बाहर नहीं होना चाहिए फिर भी अक्सर, ऑटिस्टिक लोगों को अपनी विशेषज्ञता साझा करने के लिए आमंत्रित नहीं किया जाता है।
विकलांग बच्चों के माता-पिता भी महत्वपूर्ण हैं, और मैं उनके लिए विशिष्ट संसाधनों की आवश्यकता को समझता हूं
अपने बच्चे को उनकी विकलांगता के साथ दुनिया के माध्यम से नेविगेट करने में मदद करने के सर्वोत्तम तरीकों के बारे में पढ़ना वास्तव में उपयोगी हो सकता है। मैं सिर्फ उन संसाधनों की कामना करता हूं भी अक्षम आवाज़ें शामिल हैं।
लेकिन यह अविश्वसनीय नहीं होगा यदि आपके बच्चे के साथ काम करने के लिए एक मार्गदर्शिका जो एडीएचडी है, विशेष रूप से एडीएचडी वाले वयस्कों से सलाह लें, जो जानते हैं और समझते हैं कि यह एक बच्चे को याद करने के लिए संघर्ष करने जैसा था कि उन्हें बर्तन धोने हैं हफ्ते में दो बार?
एडीएचडी वाले वयस्कों के पास जीवन भर के अनुभव और उनके चिकित्सकों के साथ उपचार के टिप्स हैं - और वे जानते हैं कि जो माता-पिता एडीएचडी नहीं करते हैं, वे इस तरह से काम कर सकते हैं या नहीं कर सकते हैं।
दिन के अंत में, जब हम लोगों को अपनी आवाज़ और अनुभव साझा करने के लिए सशक्त बनाते हैं, तो हर कोई जीत जाता है।
विकलांग लोगों को हमारे जीवन और अनुभवों के विशेषज्ञों के रूप में उपयोग करने से विकलांगता को देखने के तरीके में भी कमी आती है
अक्षम लोगों के स्थान पर उन लोगों के रूप में जिन्हें मदद की ज़रूरत है, और माता-पिता ऐसे विशेषज्ञ के रूप में जो हमारी मदद कर सकते हैं, यह हमें उन अधिवक्ताओं के रूप में तैनात करता है जो हमारी विकलांगता और जरूरतों को समझते हैं।
यह हमें ऐसे लोगों के रूप में परिभाषित करता है, जो हमारे निर्णय के बजाय सक्रिय निर्णय ले सकते हैं। यह हमारे जीवन में एक व्यस्त भूमिका देता है और विकलांगता के बारे में (और हमारी विशिष्ट स्थिति के बारे में) कहानी को चित्रित किया जाता है।
चाहे हम अपने पूरे जीवन के लिए अपनी अक्षमताओं के साथ रहे हों या नए लोगों ने उन्हें अधिग्रहित किया हो, विकलांग लोगों को पता है कि हमारे मन और शरीर में रहना पसंद है।
हमें इस बात की गहरी समझ है कि दुनिया को नेविगेट करने, खुद की वकालत करने, पहुंच की मांग करने, समावेश बनाने के लिए कैसा दिखता है।
यह वही है जो हमें विशेषज्ञ बनाता है - और यह उस समय के बारे में जब हमारी विशेषज्ञता मूल्यवान है।
Alaina Leary एक संपादक, सोशल मीडिया मैनेजर और बोस्टन, मैसाचुसेट्स की लेखिका हैं। वह वर्तमान में समान रूप से बुध पत्रिका के सहायक संपादक और गैर-लाभकारी वी नीड डाइवर्स बुक्स के लिए सोशल मीडिया संपादक हैं।