एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट एक न्यूक्लियोटाइड है जो ऊर्जा वाहक एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) के हिस्से का प्रतिनिधित्व कर सकता है। चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट के रूप में, यह एक दूसरे दूत के रूप में भी काम करता है। यह अन्य चीजों के बीच बनाया जाता है, जब एटीपी टूट जाता है, जो ऊर्जा को छोड़ देता है।
एडेनोसाइन मोनोफॉस्फेट क्या है?
एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (C10H14N5O7P) एक न्यूक्लियोटाइड है और प्यूरीन राइबोटाइड्स से संबंधित है। प्यूरिन मानव शरीर में एक निर्माण सामग्री है जो अन्य सभी जीवित चीजों में भी पाया जाता है। अणु एक डबल रिंग बनाता है और कभी भी अकेला नहीं दिखाई देता है: प्यूरीन हमेशा बड़ी इकाइयों को बनाने के लिए अन्य अणुओं से जुड़ा होता है।
प्यूरीन एडेनिन के बिल्डिंग ब्लॉक्स में से एक है। यह आधार डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) में भी पाया जाता है और आनुवंशिक रूप से संग्रहीत जानकारी को एन्कोड करता है। एडेनिन के अलावा, गुआनिन भी प्यूरिन बेस से संबंधित है। एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट में एडेनिन दो अन्य बिल्डिंग ब्लॉक्स से जुड़ा होता है: राइबोज और फॉस्फोरिक एसिड। राइबोस आणविक सूत्र C5H10O5 के साथ एक चीनी है। जीवविज्ञान भी अणु पेंटोस को कहता है क्योंकि इसमें पांच-सदस्यीय अंगूठी होती है। एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट में, फॉस्फोरिक एसिड राइबोज के पांचवें कार्बन परमाणु को बांधता है। एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट के अन्य नाम एडिनाइलेट और एडेनिलिक एसिड हैं।
कार्य, प्रभाव और कार्य
चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (सीएमपी) हार्मोनल संकेतों के संचरण का समर्थन करता है। एक स्टेरॉयड हार्मोन, उदाहरण के लिए, एक रिसेप्टर को बांधता है जो कोशिका झिल्ली के बाहर स्थित है। एक मायने में, रिसेप्टर सेल का पहला प्राप्तकर्ता है। हार्मोन और रिसेप्टर एक कुंजी और लॉक की तरह एक साथ फिट होते हैं और इस प्रकार कोशिका में एक जैव रासायनिक प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं।
इस मामले में, हार्मोन पहला संदेशवाहक है जो एंजाइम एडिनाइलेट साइक्लेज को सक्रिय करता है। यह बायोकेटलिस्ट अब सेल में एटीपी को विभाजित करता है, जिससे सीएमपी बनता है। फिर सीएमपी बदले में एक अन्य एंजाइम को सक्रिय करता है, जो सेल प्रकार पर निर्भर करता है, सेल प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है - उदाहरण के लिए एक नए हार्मोन का उत्पादन। एडेनोसाइन मोनोफॉस्फेट में आपके दूसरे सिग्नल पदार्थ या दूसरे मैसेंजर का कार्य होता है।
हालांकि, अणुओं की संख्या कदम दर कदम एक जैसी नहीं रहती है: अणुओं की संख्या प्रति प्रतिक्रिया चरण में लगभग दस गुना बढ़ जाती है, जो सेल की प्रतिक्रिया को बढ़ाता है। यही कारण है कि एक मजबूत प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए हार्मोन बहुत कम सांद्रता में पर्याप्त हैं। प्रतिक्रिया के अंत में, सीएमपी के सभी अवशेष एडेनोसाइन मोनोफॉस्फेट होते हैं, जो अन्य एंजाइम चक्र में वापस आ सकते हैं।
जब एक एंजाइम एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) से एएमपी को विभाजित करता है, तो ऊर्जा उत्पन्न होती है। मानव शरीर इस ऊर्जा के विभिन्न उपयोग करता है। एटीपी जीवित प्राणियों के भीतर सबसे महत्वपूर्ण ऊर्जा वाहक है और यह सुनिश्चित करता है कि जैव रासायनिक प्रक्रियाएं सूक्ष्म स्तर के साथ-साथ मांसपेशियों की गतिविधियों पर भी हो सकती हैं।
एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट भी राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) के निर्माण खंडों में से एक है। मानव कोशिकाओं के नाभिक में, डीएनए के रूप में आनुवंशिक जानकारी संग्रहीत होती है। ताकि सेल इसके साथ काम कर सके, यह डीएनए की प्रतिलिपि बनाता है और एक आरएनए बनाता है। डीएनए और आरएनए में एक ही खंड पर समान जानकारी होती है, लेकिन उनके अणुओं की संरचना में भिन्नता होती है।
शिक्षा, घटना, गुण और इष्टतम मूल्य
एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) से पैदा हो सकता है। एंजाइम एडिनाइलेट साइक्लेज एटीपी को विभाजित करता है और इस प्रक्रिया में ऊर्जा जारी करता है। पदार्थों का फॉस्फोरिक एसिड विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। फॉस्फोएनहाइड्राइट बंध एक-दूसरे को अलग-अलग अणु बनाते हैं। दरार में कई संभावित परिणाम हो सकते हैं: या तो एंजाइम एटीपी को एडेनोसिन डिपोस्फेट (एडीपी) और ऑर्थोफोस्फेट में या एएमपी और पायरोफॉस्फेट में विभाजित करते हैं। चूंकि ऊर्जा चयापचय अनिवार्य रूप से एक चक्र की तरह होता है, इसलिए एंजाइम व्यक्तिगत बिल्डिंग ब्लॉकों को एटीपी में भी जोड़ सकते हैं।
माइटोकॉन्ड्रिया एटीपी के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं। माइटोकॉन्ड्रिया कोशिका के अंग हैं जो कोशिकाओं के शक्ति स्टेशनों के रूप में कार्य करते हैं। वे अपने स्वयं के झिल्ली द्वारा बाकी सेल से अलग हो जाते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया मां (मातृ) से विरासत में मिला है। एडेनोसाइन मोनोफॉस्फेट सभी कोशिकाओं में होता है और इसलिए यह मानव शरीर में हर जगह पाया जा सकता है।
रोग और विकार
एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट के साथ कई समस्याएं पैदा हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, माइटोकॉन्ड्रिया में एटीपी के संश्लेषण को परेशान किया जा सकता है। दवा भी इस तरह की शिथिलता माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी को बुलावा देती है। इसके कई कारण हो सकते हैं, जिनमें तनाव, खराब आहार, विषाक्तता, मुक्त मूल क्षति, पुरानी सूजन, संक्रमण और आंतों की बीमारी शामिल हैं।
आनुवंशिक दोष अक्सर सिंड्रोम के विकास के लिए जिम्मेदार होते हैं। उत्परिवर्तन आनुवंशिक कोड को बदलते हैं और ऊर्जा चयापचय में या अणुओं की संरचना में विभिन्न विकारों को जन्म देते हैं। ये उत्परिवर्तन कोशिका नाभिक के डीएनए में जरूरी नहीं पाए जाते हैं; माइटोकॉन्ड्रिया का अपना आनुवंशिक मेकअप होता है जो सेल न्यूक्लियस डीएनए से स्वतंत्र रूप से मौजूद होता है।
माइटोकॉन्ड्रियोपैथी में, माइटोकॉन्ड्रिया केवल एटीपी को अधिक धीरे-धीरे उत्पन्न करता है; इसलिए कोशिकाओं में ऊर्जा कम होती है। पूर्ण एटीपी के निर्माण के बजाय, माइटोकॉन्ड्रिया सामान्य से अधिक एडीपी का संश्लेषण करता है। कोशिकाएं ऊर्जा उत्पादन के लिए ADP का भी उपयोग कर सकती हैं, लेकिन ADP ATP की तुलना में कम ऊर्जा का उत्सर्जन करता है। माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी में, शरीर एक ऊर्जा आपूर्तिकर्ता के रूप में ग्लूकोज का उपयोग कर सकता है; जब वे टूट जाते हैं, तो लैक्टिक एसिड उत्पन्न होता है। माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी अपने आप में एक बीमारी नहीं है, बल्कि एक सिंड्रोम है जो एक बीमारी का हिस्सा हो सकता है।
दवा नाम के तहत माइटोकॉन्ड्रियल विकारों की विभिन्न अभिव्यक्तियों का सारांश देती है। यह हो सकता है, उदाहरण के लिए, MELAS सिंड्रोम के संदर्भ में। यह एक न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जो कि दौरे, मस्तिष्क क्षति और लैक्टिक एसिड के बढ़ते गठन की विशेषता है। इसके अलावा, माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी भी डिमेंशिया के विभिन्न रूपों से संबंधित है।