द्रव्य नाइग्रा

द्रव्य नाइग्रा मिडब्रेन में एक कोर क्षेत्र का प्रतिनिधित्व करता है जो गहरे रंग का होता है और अतिरिक्त मोटर मोटर प्रणाली के अंतर्गत आता है। इस प्रकार यह आंदोलनों के नियंत्रण में योगदान देता है। पर्किंस नाइग्रा की गिरावट पार्किंसंस सिंड्रोम में होती है और कार्डिनल लक्षणों की कठोरता, कंपकंपी, ब्रैडकिनेसिया और पोस्टुरल अस्थिरता के विकास की ओर जाता है।

क्या है नियाग्रा?

थायरिया निग्रा मस्तिष्क (गोलार्द्धों) के दोनों हिस्सों में सममित रूप से स्थित है और मिडब्रेन से संबंधित है। वहाँ यह crura (crura cerebri) और मिडब्रेन गुंबद (टेलेसम मेसेंपसली) पर बॉर्डर करता है। थिसिया निग्रा का नाम अपने काले रंग में वापस चला जाता है, जो इस क्षेत्र में मेलेनिन और लोहे की उच्च मात्रा पर आधारित है।

डोपामाइन मूल न्यग्रा में सबसे महत्वपूर्ण न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करता है, केवल केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक दूत पदार्थ के रूप में होता है और बायोजेनिक एमाइन के समूह के अंतर्गत आता है। ये न्यूरोट्रांसमीटर हैं जो अमीनो एसिड टायरोसिन से उत्पन्न होते हैं और कार्बन डाइऑक्साइड अणु को डिकार्बोलेशन के माध्यम से खो देते हैं। डोपामाइन के अलावा, बायोजेनिक अमीनों में सेरोटोनिन, एड्रेनालाईन और नॉरएड्रेनालाईन भी शामिल हैं।

एनाटॉमी और संरचना

शारीरिक रूप से, मूल नियाग्रा को दो क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है: पार्स कॉम्पैक्टा, जिसे जोना कॉम्पैक्टा और पार्स रेटिकुलाटा भी कहा जाता है। पार्स कॉम्पैक्टा में बारीकी से व्यवस्थित तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं जिनमें बड़ी मात्रा में वर्णक मेलेनिन होता है। तंत्रिका तंतु पारस को स्ट्रैटम से जोड़ते हैं।

इसके अलावा, पार्स काम्पैक्ट ब्लैक सिस्टम (निग्रोस्ट्रेटल लूप) से संबंधित है। इसमें रूबेर न्यूक्लियस भी शामिल है, जो मिडब्रेन और स्ट्रिएटम के नाभिक में भी स्थित है। पार्स कॉम्पैक्ट की तंत्रिका कोशिकाओं की तुलना में, पार्स रेटिकुलाटा के न्यूरॉन्स एक साथ कम करीब होते हैं और इसमें बहुत सारा लोहा होता है, जो ऊतक को एक लाल रंग देता है। इस क्षेत्र में पार्स लेटरलिस भी शामिल है, जिसे कुछ विशेषज्ञ एक अलग हिस्सा मानते हैं। प्रिसिया निग्रा के पार्स रेटिकुलाटा में स्ट्रिएटम और वेंट्रोलेटरल थैलेमस के कनेक्शन होते हैं। अन्य तंत्रिका तंतु मूल तंत्रिका से लेकर सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सबथैलेमिक न्यूक्लियस तक ले जाते हैं।

कार्य और कार्य

थायरिया निग्रा एक्स्ट्रामाइराइडल मोटर सिस्टम से संबंधित है और इसलिए आंदोलनों के नियंत्रण में शामिल है। इस संदर्भ में, इसमें एक स्टार्टर फ़ंक्शन है, क्योंकि यह विशेष रूप से आंदोलन शुरू करने और योजना बनाने में शामिल है।

एक्सट्रामाइराइडल मोटर सिस्टम में बेसल गैन्ग्लिया, मोटर कॉर्टेक्स और मस्तिष्क में विभिन्न कोर क्षेत्र शामिल होते हैं, जिसमें मिडब्रेन में रूबेरिक न्यूक्लियस और रेटिकुलर गठन शामिल हैं, जो हिंडब्रेन, मिडब्रेन और डाइनसेफेलॉन के माध्यम से चलता है। थिसिस नाइग्रा की तरह, ये सभी संरचनाएं एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में डोपामाइन पर निर्भर हैं: तंत्रिका कोशिकाएं अपने टर्मिनल नॉब्स में मैसेंजर पदार्थ बनाती हैं और इसे पुटिकाओं में जमा करती हैं। यदि एक विद्युत आवेग - एक तथाकथित कार्रवाई क्षमता - तंत्रिका फाइबर के अंत तक पहुंचता है और इस तरह अंत knobs, सेल synaptic अंतर में डोपामाइन जारी करता है।

संदेशवाहक पदार्थ प्रीसानेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक तंत्रिका कोशिकाओं के बीच की खाई को पार करता है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में रिसेप्टर्स से जुड़ जाता है, जिसमें आयन चैनल खुल जाते हैं। चैनल के माध्यम से चार्ज सोडियम कण कोशिका में प्रवाहित हो सकते हैं और न्यूरॉन के विद्युत आवेश को बदल सकते हैं। यदि परिवर्तन थ्रेशोल्ड क्षमता से अधिक है, तो पोस्टसिनेप्टिक तंत्रिका कोशिका में एक नई क्रिया क्षमता उत्पन्न होती है। डोपामाइन की कमी इस प्रक्रिया में व्यवधान पैदा करती है और जिससे मानव मोटर कौशल बाधित होता है। समग्र रूप से, एक्सट्रामाइराइडल मोटर सिस्टम मुख्य रूप से सकल मोटर आंदोलनों के लिए जिम्मेदार है।

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रोग

पार्किंसंस रोग मूल नाइग्रा में गिरावट के साथ जुड़ा हुआ है, जो रोग के लक्षण लक्षणों के विकास की ओर जाता है। पार्किंसंस सिंड्रोम एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है और इसे पक्षाघात के रूप में भी जाना जाता है।

1917 में, जेम्स पार्किंसंस सिंड्रोम का वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति थे; आज जर्मनी में लगभग २५०,००० लोग बीमारी से पीड़ित हैं, जिनमें से तीन तिमाहियों में इडियोपैथिक पार्किंसंस सिंड्रोम के कारण हैं। कार्डिनल लक्षण कठोरता, कंपकंपी, ब्रैडकिनेसिया / एकिन्सिया और पोस्टुरल अस्थिरता हैं। कठोरता एक मांसपेशियों की कठोरता या कठोरता है जो एक बढ़े हुए आराम के कारण उत्पन्न होती है: प्रभावित मांसपेशियां अत्यधिक तनावपूर्ण होती हैं। दूसरी ओर, दूसरा प्रमुख लक्षण, कांपना, खुद को मांसपेशियों के झटके के रूप में प्रकट करता है और मुख्य रूप से ठीक मोटर आंदोलनों को प्रभावित करता है।

इसके अलावा, जो प्रभावित होते हैं वे आमतौर पर धीमी चाल से पीड़ित होते हैं; दवा इस घटना को ब्रैडीकिनेसिया कहती है। जबकि ब्रैडकिनेसिया वाले रोगी मूल रूप से आंदोलनों का प्रदर्शन कर सकते हैं - यद्यपि एक धीमी दर पर - एकिनेशिया के साथ वे केवल आंशिक रूप से ऐसा करने में सक्षम होते हैं (आंदोलन की कमी) या बिल्कुल नहीं (गतिहीनता)। पोस्टुरल अस्थिरता एक असुरक्षित आसन की ओर ले जाती है और, परिणामस्वरूप, अक्सर थोड़ा झुकता है। कठोरता, कंपकंपी और / या पोस्टुरल अस्थिरता के साथ ब्रैडीकिनेसिया का संयोजन अक्सर गैट विकारों और अन्य कार्यात्मक हानि की ओर जाता है।

अज्ञातहेतुक पार्किंसंस सिंड्रोम के अलावा, दवा तीन अन्य रूपों को अलग करती है। फैमिलियल पार्किंसंस सिंड्रोम आनुवंशिक मेकअप में दोषों के कारण होता है - विभिन्न जीनों को इसका कारण माना जा सकता है। इसके विपरीत, रोगसूचक या द्वितीयक पार्किंसंस सिंड्रोम एक अन्य अंतर्निहित बीमारी के रूप में विकसित होता है जैसे कि बिन्सवांगर रोग या विल्सन रोग, या दवा, ड्रग्स, विषाक्तता, या चोट के कारण। पार्किंसंस सिंड्रोम का चौथा रूप अन्य बीमारियों का भी एक परिणाम है; हालांकि, ये विशेष रूप से न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग पैटर्न हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं के नुकसान में खुद को प्रकट करते हैं।

इनमें लेवी बॉडी डिमेंशिया, मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी, प्रोग्रेसिव सुपरन्यूक्लियर पल्सी और कॉर्टिकोबैसल डिजनरेशन शामिल हैं। L-Dopa का उपयोग अक्सर पार्किंसंस रोग के इलाज के लिए किया जाता है। डोपामाइन की प्रारंभिक अवस्था रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार कर सकती है और मस्तिष्क में डोपामाइन की कमी के लिए कम से कम आंशिक रूप से क्षतिपूर्ति करती है, जिससे लक्षण राहत मिलती है। एक कारण उपचार संभव नहीं है।