का एक्सन टीले अक्षतंतु की उत्पत्ति के बिंदु का प्रतिनिधित्व करता है। यह वह जगह है जहां क्रिया क्षमता का गठन होता है, जो अक्षतंतु के माध्यम से प्रीसानेप्टिक एंडब्यूटन को पारित किया जाता है। एक्शन पोटेंशिअल एक्सॉन टीले में अलग-अलग विशिष्ट उत्तेजनाओं के योग से बनता है और उत्तेजना संचरण के लिए एक निश्चित सीमा मूल्य तक पहुंचना चाहिए।
एक्सोन टीला क्या है
अक्षतंतु टीला ऐक्शन पोटेंशिअल के संचरण के लिए शुरुआती बिंदु के रूप में कार्य करता है। यह पोस्टसिनेप्टिक उत्तेजनाओं के लिए केंद्रीय नियंत्रण केंद्र का प्रतिनिधित्व करता है। सबसे पहले, एक्शन पोटेंशिअल को अलग-अलग पोस्टसिनेप्टिक संकेतों को जोड़कर बनाया जाता है जो तंत्रिका कोशिका के डेंड्राइट्स द्वारा उठाए गए थे।
यदि यह क्षमता एक निश्चित सीमा मूल्य तक पहुँच जाती है, तो इसे अक्षतंतु के माध्यम से प्रीसानेप्टिक टर्मिनल बटन या सोमा के माध्यम से डेंड्राइट्स तक पीछे किया जाता है। Stimuli जो कुल सीमा में नहीं पहुंचती हैं, आवेग संचरण से बाहर रखा गया है और अब धारणा को पूरा नहीं करता है। अक्षतंतु पहाड़ी अभी तक वास्तविक अक्षतंतु से संबंधित नहीं है, लेकिन इसके प्रारंभिक बिंदु का प्रतिनिधित्व करता है। जैसा कि यह तथाकथित निस्सल क्लोड्स से मुक्त है, इसे हल्के रंग द्वारा निस्सल धुंधला के संदर्भ में आसानी से पहचाना जा सकता है।
एनाटॉमी और संरचना
तंत्रिका कोशिका के भीतर, अक्षतंतु पहाड़ी सोमा (सेल बॉडी) और अक्षतंतु के बीच पाया जाता है। हालांकि यह अभी तक वास्तविक अक्षतंतु से संबंधित नहीं है, इसे इसका मूल माना जाता है। इसके अलावा, इसमें कोई एर्गैस्टोप्लाज्म (निस्सल पदार्थ) नहीं होता है और इसलिए इसे अपने निस्ल रंग से बहुत अच्छी तरह से पहचाना जा सकता है, जो हल्का दिखाई देता है।अक्षतंतु पहाड़ी सीधे वास्तविक कोशिका शरीर (पेरिकेरियन) पर स्थित है।
इसके बाद का अक्षतंतु लिपिड-समृद्ध कोशिकाओं से घिरा हुआ है जो इसे पर्यावरण से अलग करता है। ये कोशिकाएं वसा से भरपूर माइलिन से बनी होती हैं और इन्हें श्वान कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है। तथाकथित रणवीर के छल्ले इन श्वान कोशिकाओं को नियमित वर्गों में बाधित करते हैं। उनके अलग-अलग तनाव के कारण, रणवीर के छल्ले के कारण उत्तेजना का संचार होता है। अक्षतंतु के अंत में, विद्युतीय उत्तेजनाएं प्रीसानेप्टिक एंडबोन तक जारी रहती हैं। वहां विद्युत उत्तेजना को रासायनिक संकेत में परिवर्तित किया जाता है।
न्यूरोट्रांसमीटर को सिनैप्टिक फांक में छोड़ा जाता है। नतीजतन, ये न्यूरोट्रांसमीटर फिर से विशेष रिसेप्टर्स के लिए बाध्य होते हैं जो अगले तंत्रिका कोशिका के डेन्ड्राइट पर स्थित होते हैं। डेंड्राइट पर आयन चैनल तब खोले जाते हैं। यह वोल्टेज में बदलाव की ओर जाता है, जिसके कारण सेल शरीर के माध्यम से अगले अक्षतंतु हिलॉक पर विद्युत आवेग पारित हो जाता है। वहां से, पूरी प्रक्रिया फिर से दोहराई जाती है।
कार्य और कार्य
अक्षतंतु हिलॉक में आने वाले विद्युत संकेतों को प्राप्त करने और उन्हें कार्य क्षमता में जोड़ने का कार्य होता है। इसे रोमांचक और अवरोधक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के योग का केंद्रीय स्थान माना जाता है। जब एक्शन पोटेंशिअल के लिए थ्रेशोल्ड वैल्यू पहुँच जाती है, तो इसे फिर से एक्सोन के माध्यम से प्रीसानेप्टिक टर्मिनल या सोमा के माध्यम से वापस डेंड्राइट्स में निर्देशित किया जाता है।
मूल रूप से, सेल में प्रत्येक बिंदु पर एक संभावित योग है। हालांकि, डेंड्राइट्स और कोशिका निकायों के झिल्ली तंत्रिका तंतुओं (अक्षतंतु) की तुलना में कम उत्तेजक हैं। इसलिए, एक्शन पोटेंशिअल को तंत्रिका तंतुओं की उत्पत्ति पर अधिमानतः ट्रिगर किया जाता है। सोडियम आयन चैनलों का एक उच्च घनत्व है जो यह तय करता है कि क्या स्थानीय सिनैप्टिक क्षमता को एक अग्रेषित उत्तेजना में जोड़ा जाता है। इस अर्थ में, अक्षतंतु टीला संकेतों के चयन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। प्रारंभ में, उत्तेजनाओं को निर्देशित नहीं किया जाता है।
एक्सोन पहाड़ी से, एक्शन पोटेंशिअल को न्यूरॉन से न्यूरॉन तक तंत्रिका तंतुओं के माध्यम से निर्देशित किया जाता है। इस नियंत्रण केंद्र के बिना, शरीर एक उत्तेजना अधिभार के संपर्क में होगा जिसे वह अब सामना नहीं कर सकता है। महत्वपूर्ण संकेत अब महत्वहीन उत्तेजनाओं से अलग नहीं हो सकते हैं। इसलिए यदि एक उत्तेजना का जीव पर अधिक तीव्र प्रभाव पड़ता है, तो कम मजबूत उत्तेजनाओं की तुलना में अधिक संभावित अंतर विकसित होते हैं। नतीजतन, कमजोर लोगों की तुलना में अक्षतंतु पहाड़ी में मजबूत संकेतों के लिए संभावित योग द्वारा दहलीज क्षमता भी तेजी से और अधिक बार पहुंच जाती है।
आप अपनी दवा यहाँ पा सकते हैं
➔ पेरेस्टेसिया और संचार विकारों के लिए दवाएंरोग
एक्सोन टीले में प्रक्रियाएं व्यापक अर्थों में होती हैं जो उत्तेजनाओं के संचरण में गड़बड़ी से जुड़ी होती हैं। इन विकारों के कारणों का अक्सर पता नहीं चलता है। उत्तेजना संचरण का नियंत्रण केंद्र शायद ही प्रारंभिक बिंदु है। लेकिन चूंकि सभी बिजली के आवेग हमेशा अक्षतंतु पहाड़ी के माध्यम से संचालित होते हैं, यह इन खराबी का एक अनिवार्य हिस्सा है।
आने वाली विद्युत उत्तेजनाओं की तीव्रता के आधार पर, संचरण के लिए कार्रवाई क्षमता वहां बनती है जब थ्रेशोल्ड वैल्यू तक पहुंचा जाता है। उत्तेजनाओं का एक बड़ा हिस्सा पहले से ही बहुत अधिक एक्शन पोटेंशिअल के विकास के लिए जिम्मेदार हो सकता है और इस तरह उत्तेजना प्रसंस्करण पर अत्यधिक मांगों को जन्म दे सकता है। रासायनिक आवेगों में रासायनिक संकेतों के रूपांतरण में अक्सर गड़बड़ी होती है और इसके सिनाप्स पर विपरीत प्रभाव पड़ता है। कारणों में लापता या अधिक न्यूरोट्रांसमीटर, रिसेप्टर्स के लिए उनके बंधन में विकार या न्यूरोट्रांसमीटर जैसे पदार्थों के साथ विषाक्तता शामिल है।
नतीजतन, या तो बहुत अधिक या बहुत कम उत्तेजनाएं संचारित होती हैं। परिणामी बीमारियां कई प्रकार के लक्षणों के माध्यम से खुद को दिखाती हैं। उत्तेजना के बढ़ने से सामान्य लक्षण पैदा हो सकते हैं जैसे घबराहट, बेचैनी, हिलने-डुलने का आग्रह, ध्यान विकार और कई और। इस स्थिति का एक उदाहरण ADHD है। यदि बहुत कम उत्तेजनाएं प्रेषित होती हैं, तो अवसाद अक्सर होता है। यदि उत्तेजनाओं के संचरण में स्थानीय वृद्धि होती है, तो मिर्गी या टॉरेट सिंड्रोम जैसे रोग विकसित हो सकते हैं।
अन्य अंगों में खराबी, जैसे कार्डियक अतालता, उत्तेजनाओं के संचरण में गड़बड़ी के कारण भी हो सकती है। इन विकारों के कारण मुख्य रूप से सिनेप्स में पाए जाते हैं। एक्सोन टीला केवल एक नियंत्रण केंद्र के रूप में एक भूमिका निभाता है।
विशिष्ट और सामान्य तंत्रिका रोग
- तंत्रिका दर्द
- नसों की सूजन
- पोलीन्यूरोपैथी
- मिरगी