रेटिना डिसप्लेसिया

तथाकथित के तहत रेटिना डिसप्लेसिया मानव रेटिना के रोग विकृति के रूप में समझा जाना चाहिए। ज्यादातर मामलों में यह एक आनुवांशिक स्थिति है। रेटिना डिसप्लेसिया अक्सर ग्रे लाइनों या फोकस में, सतहों की विकृतियों में या रेटिना टुकड़ी के रूप में प्रकट होता है।

रेटिना डिसप्लेसिया क्या है?

मानव रेटिना कोरॉइड के माध्यम से आवश्यक पोषक तत्वों को अवशोषित करता है। यदि रेटिना क्षतिग्रस्त है या यदि यह रेटिना डिसप्लेसिया के कारण अलग हो जाता है, तो पोषक तत्व की आपूर्ति बाधित हो जाती है या पर्याप्त रूप से नहीं रह जाती है।
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वंशानुगत एक रेटिना डिसप्लेसिया भ्रूण अवस्था में रेटिना के दोषपूर्ण विकास पर आधारित है। रेटिना सिलवटों के रूप में होने वाले थोड़े से बदलाव के साथ, तीन प्रकारों के बीच एक अंतर किया जाता है। तकनीकी भाषा में इसे कहा जाता है मल्टीफ़ोकल आरडी नामित।

तथाकथित भौगोलिक आरडी फोकस में अनियमित क्षेत्रों की उपस्थिति का वर्णन करता है, जो गलत तरीके से विकसित रेटिना के कारण उत्पन्न होते हैं। रेटिना डिसप्लेसिया का सबसे गंभीर रूप कुल आरडी में दिखाई देता है। रेटिना पूरी तरह से अलग हो जाता है। रोग के प्रगतिशील रूप में, रेटिना में फोटोरिसेप्टर कोशिकाएं अनावश्यक रूप से नष्ट हो जाती हैं।

आमतौर पर छड़ें शुरू में इस शोष से प्रभावित होती हैं। इस कारण से, प्रभावित व्यक्ति ने सबसे पहले एक तरह के रतौंधी पर ध्यान दिया। प्रगतिशील रेटिना डिसप्लेसिया ज्यादातर मामलों में अंधापन की ओर जाता है और एक तथाकथित वंशानुगत बीमारी है जो एक ऑटोसोमल रिसेसिव विशेषता के रूप में विरासत में मिली है।

का कारण बनता है

रेटिना डिसप्लेसिया के कई अलग-अलग कारण हैं। यह अक्सर वंशानुगत आनुवंशिक दोषों के साथ होता है। हालांकि, रेटिना के असामान्य भेदभाव के लिए दवा, आयनीकृत विकिरण, वायरल संक्रमण, आघात या विटामिन ए की कमी भी जिम्मेदार हो सकती है। कई अलग-अलग रेटिना अध: पतन से अंधापन होता है। एक मौलिक अंतर प्रारंभिक और देर से रूपों के बीच किया जाता है, उत्तरार्द्ध आनुवंशिक दोषों के आधार पर पुनरावर्ती जीन में विरासत में मिला है।

लक्षण, बीमारी और संकेत

मानव रेटिना कोरॉइड के माध्यम से आवश्यक पोषक तत्वों को अवशोषित करता है। यदि रेटिना क्षतिग्रस्त है या यदि यह रेटिना डिसप्लेसिया के कारण अलग हो जाता है, तो पोषक तत्व की आपूर्ति बाधित हो जाती है या पर्याप्त रूप से नहीं रह जाती है। यह विशिष्ट लक्षण बनाता है। संबंधित व्यक्ति बिजली के बोल्ट और काले रंग को मानता है, दृष्टि के क्षेत्र में अधिक से अधिक बार बिंदुओं को घुमाता है। यदि रेटिना डिसप्लेसिया के कारण रेटिना फट जाता है, तो छोटे रक्त वाहिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं।

यह प्रकाश की झिलमिलाहट और टिमटिमाते हुए बिंदुओं की विशिष्ट उपस्थिति का कारण बनता है। ये एक बड़े क्षेत्र में दिखाई दे सकते हैं और आमतौर पर तीव्र गति में होते हैं। अक्सर, हालांकि, इन लक्षणों की घटना हानिरहित होती है और, विभेदक निदान में, मामूली विटेरस अस्पष्टता से संबंधित होती है। तब प्रभावित होने वालों को तेज चमक के साथ या पढ़ने में कठिनाई होती है।

चूंकि यह घटना रेटिना डिसप्लेसिया के साथ भी हो सकती है, जो गंभीर रेटिना क्षति का कारण बनती है, एक विशेषज्ञ से हमेशा तुरंत परामर्श किया जाना चाहिए। यहां यह आसानी से निर्धारित किया जा सकता है कि क्या कारण हानिरहित हैं या क्या रेटिना डिसप्लेसिया है, जिसमें रेटिना पहले से ही फटा हुआ हो सकता है। यदि यह ऊपरी आंख क्षेत्र में होता है, तो एक लम्बी छाया आमतौर पर दृष्टि के क्षेत्र में दिखाई देती है, जो नीचे से ऊपर तक फैली हुई है।

यदि निचला हिस्सा प्रभावित होता है, तो संबंधित व्यक्ति आमतौर पर आंखों के सामने अंधेरे क्षेत्रों को नोटिस करता है, जो ऊपर से नीचे तक पर्दे की तरह गिरते हैं। इससे शिफ्ट भी हो सकती है। मूल रूप से, रेटिना डिसप्लेसिया धुंधली दृष्टि के साथ है। रोग में विशेषज्ञ उपचार की आवश्यकता होती है, अन्यथा अंधापन का खतरा होता है। एक नेत्रगोलक जल्दी स्पष्टता लाता है।

रोग का निदान और पाठ्यक्रम

रेटिना मानव आंख के पीछे स्थित है। इस कारण से, नेत्र रोग विशेषज्ञ के पास उपयुक्त चिकित्सा एड्स के बिना डिस्प्लेसिया को पहचानने का कोई तरीका नहीं है। आमतौर पर तथाकथित नेत्रगोलक, नेत्रगोलक का उपयोग किया जाता है। आई ड्रॉप्स जो कि पुतलियों को बड़ा करती हैं, इसके लिए उपयोग की जाती हैं। थोड़े इंतजार के बाद, डॉक्टर एक आवर्धक कांच का उपयोग करके आंखों का निरीक्षण करता है।

फंडस प्रबुद्ध है और रेटिना में होने वाले परिवर्तन रेटिना डिसप्लेसिया में होते हैं, यह देखना आसान है। यदि पहले से ही एक रेटिना टुकड़ी हो गई है, तो ग्रे-दिखने वाली सिलवटों के साथ-साथ छेद और आँसू अब देखे जा सकते हैं। अगर इन विट्रो ह्यूमर में रक्तस्राव होता है, तो रेटिना की जांच करना मुश्किल हो जाता है। इस मामले में, आमतौर पर सोनोग्राफी का उपयोग किया जाता है, जो तब परिवर्तनों की एक स्पष्ट तस्वीर देता है।

जटिलताओं

रेटिना डिसप्लेसिया वंशानुगत है और अन्य अंग विकृति के साथ जुड़ा हुआ है जो जटिलताओं को जन्म दे सकता है। सबसे पहले, रेटिना की विकृति रेटिना टुकड़ी को जन्म दे सकती है। यदि रेटिना पहले से ही फटा हुआ है, तो प्रभावित व्यक्ति एक लम्बी छाया देखता है जो दृष्टि के क्षेत्र में नीचे से ऊपर तक चलता है। उपचार के बिना, रेटिना डिसप्लेसिया से अंधापन होता है।

इसलिए एक ऑपरेशन को अलग-अलग रेटिना को फिर से लंगर डालना और एक ही समय में विट्रोस ह्यूमर में परिवर्तन को ठीक करने के लिए आवश्यक है। हालांकि, वंशानुगत बीमारी के संदर्भ में रेटिना डिसप्लेसिया कार्बनिक विकृतियों के लक्षणों के एक पूरे परिसर के भीतर केवल एक लक्षण है। इसके अलावा, मस्तिष्क और फेफड़ों की खराबी, जठरांत्र क्षेत्र में विकृति, हृदय दोष और हड्डियों और कंकाल में विभिन्न विकृतियां हैं।

मस्तिष्क की विकृतियाँ आमतौर पर एक मानसिक सीमा से जुड़ी होती हैं। गंभीर मामलों में यह मृत्यु का कारण भी बन सकता है। फेफड़े की खराबी के कारण होने वाली जटिलताएं डिस्प्लेसिया के प्रकार पर भी निर्भर करती हैं। सबसे खराब स्थिति में, एक गर्भपात होता है क्योंकि फेफड़े बिल्कुल विकसित नहीं हो रहे हैं।

अन्यथा सूजन और एडिमा विकसित होने के जोखिम के साथ फेफड़े के काम के गंभीर पुराने विकार। इसके अलावा, रोग का पूर्वानुमान भी हृदय दोष के प्रकार पर निर्भर करता है। कुल मिलाकर, वंशानुगत रेटिना डिसप्लेसिया वाले रोगी को जटिलताओं से बचने के लिए निरंतर चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

आपको डॉक्टर के पास कब जाना चाहिए?

इस बीमारी के साथ, किसी भी मामले में एक डॉक्टर से परामर्श किया जाना चाहिए, क्योंकि कोई स्व-चिकित्सा नहीं है। सबसे खराब स्थिति में, प्रभावित व्यक्ति बीमारी से पूरी तरह से अंधा हो सकता है अगर इसका समय पर इलाज नहीं किया जाता है। आंखों के रेटिना क्षतिग्रस्त होने पर डॉक्टर से परामर्श किया जाना चाहिए। रेटिना अलग हो सकता है, जिससे दृश्य समस्याएं हो सकती हैं। रोगियों को धुंधली दृष्टि से या दोहरी दृष्टि से और आम तौर पर अमेट्रोपिया से पीड़ित होते हैं। यदि ये लक्षण अचानक और किसी विशेष कारण से प्रकट होते हैं, तो किसी भी मामले में एक डॉक्टर से परामर्श किया जाना चाहिए। उज्ज्वल प्रकाश में दृश्य समस्याएं भी इस स्थिति को इंगित कर सकती हैं और एक चिकित्सा पेशेवर द्वारा जांच की जानी चाहिए।

सबसे पहले और सबसे महत्वपूर्ण, नेत्र रोग विशेषज्ञ को रेटिना डिसप्लेसिया के साथ देखा जा सकता है। कुछ मामलों में, आगे के उपचार के लिए सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है। क्या इस बीमारी का पूर्ण रूप से इलाज किया जा सकता है, इसका आमतौर पर अनुमान नहीं लगाया जा सकता है, क्योंकि आगे का पाठ्यक्रम स्टेज पर बहुत अधिक निर्भर करता है और रोग की गंभीरता।

उपचार और चिकित्सा

रेटिना डिसप्लेसिया का उपचार अक्सर दवा है। यदि इसका निदान किया जाता है, तो जल्द से जल्द एक ऑपरेशन किया जाना चाहिए। यदि रेटिना पहले से ही अलग हो गया है, तो ड्रग थेरेपी संभव नहीं है। यदि रेटिना केवल फटा हुआ है, तो लेजर उपचार सफल हो सकता है।

लेजर बीम भड़काऊ प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप रेटिना ऊतक निशान। यह रेटिना को नुकसान को बंद करता है और इसे अलग होने से रोकता है। हालांकि, यदि टुकड़ी पहले ही हो चुकी है, तो लेजर ऑपरेशन अब सफल नहीं है। इस मामले में, नेत्र शल्य चिकित्सा आवश्यक है।

अलग-अलग दृष्टिकोण हैं जो डिसप्लेसिया के कारण रेटिना टुकड़ी के प्रकार पर निर्भर करते हैं और यह जिस हद तक आगे बढ़ चुके हैं। ऑपरेशन के उद्देश्य अलग-अलग रेटिना को ठीक करना और विटेरस परिवर्तनों को ठीक करना है।

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निवारण

मूल रूप से, रेटिना डिसप्लेसिया को केवल एक सीमित सीमा तक रोका जा सकता है। रोग के गंभीर अनुक्रम को रोकने के लिए, जैसे कि रेटिना की टुकड़ी, किसी विशेषज्ञ को मामूली लक्षण पर देखना अनिवार्य है। यह प्रारंभिक अवस्था में रेटिनल डिसप्लेसिया से प्रभावित आंख की जांच और उपचार का अवसर है।

यह उन रोगियों पर भी लागू होता है जो पहले से ही गंभीर निकटता से पीड़ित हैं या जिन्हें मोतियाबिंद है। ज्यादातर मामलों में, वंशानुगत रेटिना डिसप्लेसिया को रोका नहीं जा सकता है।

चिंता

रेटिना डिसप्लेसिया एक जन्मजात बीमारी है जो रेटिना और आंतरिक अंगों की विकृतियों से जुड़ी होती है। अनुवर्ती देखभाल आवश्यक है और इसे जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए। मुख्य लक्ष्य उन प्रभावित और लक्षण राहत या उन्मूलन के लिए एक बड़े पैमाने पर सामान्य जीवन है।

उपचार से पहले, विशेषज्ञ को एक अंतर निदान करना होगा, क्योंकि लक्षण अन्य कारण रोगों पर भी आधारित हो सकते हैं। थेरेपी और आफ्टरकेयर प्रभावित अंगों पर निर्भर करता है। कई मामलों में, इसे ठीक करने के लिए सर्जरी की आवश्यकता होती है।

यह वह जगह है जहां प्रसिद्ध पोस्टऑपरेटिव उपाय खेलने में आते हैं, जिसमें उपचार को नियंत्रित किया जाता है। एक सफल प्रक्रिया के बाद भी, अनुवर्ती देखभाल जारी है। नियमित जांच के बाद भी संबंधित व्यक्ति की हालत स्थिर बनी हुई है तो इसे बंद कर दिया गया है।

निष्क्रिय क्षति के मामले में, लक्षणों को राहत देने पर ध्यान केंद्रित किया जाता है। इसके लिए मरीज को दवा दी जाती है। यहां अनुवर्ती देखभाल दीर्घकालिक है और रोग की गंभीरता पर निर्भर करती है। यह जीवन भर प्रभावित लोगों के साथ रहता है, क्योंकि रेटिना डिसप्लेसिया गंभीर विकृति का कारण बनता है।

रोगी यह भी सीखता है कि दैनिक आधार पर बीमारी से कैसे निपटा जाए। दर्द निवारक दवा के अलावा, साथ में मनोचिकित्सा की सिफारिश की जाती है यदि लक्षण बीमार व्यक्ति के मानसिक स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव डालते हैं।

आप खुद ऐसा कर सकते हैं

रेटिनल डिसप्लेसिया दृष्टि की गुणवत्ता को कम कर देता है, यही कारण है कि यदि लक्षण उत्पन्न होते हैं, तो उनके नेत्र रोग विशेषज्ञ को तुरंत देखना चाहिए। चिकित्सक और रोगी के बीच विस्तृत चर्चा में चिकित्सा को स्पष्ट किया गया है। नेत्र रोग की डिग्री के आधार पर, चिकित्सक दवा उपचार या सर्जरी की सिफारिश कर सकता है। प्रभावित होने वाले लोगों को डॉक्टर द्वारा बताई गई दवा लेनी चाहिए।

यदि रेटिना पहले ही छील दिया गया है, तो सर्जरी अपरिहार्य है। इस मामले में, रोगियों को लंबे समय तक देरी नहीं करनी चाहिए, बल्कि उन्हें शीघ्र उपचार के लिए दबाव डालना चाहिए। आप एक संभावित लेजर उपचार के बारे में अधिक जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं। खासतौर पर ऐसे लोग जो बहुत नज़दीकी हैं या मोतियाबिंद वाले हैं उनकी नियमित परीक्षा होनी चाहिए।

यदि माता-पिता या अन्य रिश्तेदार ज्यादातर आनुवंशिक नेत्र रोग से पीड़ित हैं, तो डॉक्टर को पता होना चाहिए। पहले की बीमारी का निदान और उपचार किया जा सकता है। एक अच्छा आत्म-मूल्यांकन चिकित्सक के साथ ईमानदार होने जितना ही महत्वपूर्ण है। ऑपरेशन से डरना स्वाभाविक है, लेकिन इससे प्रभावित लोगों को नियुक्ति करने से नहीं रोका जाना चाहिए। रोज़मर्रा के जीवन में बहुत सारे खतरे लुटाते हैं, जो दृश्य समस्याओं के मामले में दुर्घटनाओं या दुर्घटना का कारण बन सकते हैं।