Elastases

Elastases प्रोटिप्स के एक समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं जो एंजाइम ट्रिप्सिन और काइमोट्रिप्सिन से निकटता से संबंधित हैं। वे सेरीन प्रोटीज से संबंधित हैं। अब तक, इलास्टिस से संबंधित नौ एंजाइम मानव जीव के लिए जाने जाते हैं।

इलास्टिस क्या हैं?

इलास्टेस गैर-विशिष्ट प्रोटीज हैं जो सभी जानवरों और मानव जीवों में होते हैं। नाम इस तथ्य से आता है कि, अन्य बातों के अलावा, वे शरीर के अपने इलास्टिन को तोड़ने में सक्षम हैं। इलास्टिस सेरीन प्रोटीज से संबंधित हैं।

उनके सक्रिय केंद्र में एसपारटिक एसिड, सेरीन और हिस्टिडीन के तथाकथित उत्प्रेरक त्रय शामिल हैं। इसके अलावा, इलास्टिस भी एंडोप्रोटीज से संबंधित हैं। वे प्रोटीन और पॉलीपेप्टाइड जंजीरों को चरणबद्ध तरीके से नहीं तोड़ते हैं, लेकिन उन्हें कुछ अमीनो एसिड और विशिष्ट अमीनो एसिड अनुक्रमों में विभाजित करते हैं। पेप्टाइड श्रृंखला के भीतर प्रोटीन टूट गया है। इलास्टेस का प्रभाव विशिष्ट नहीं है। इस तरह, इलास्टिन से शरीर के अपने प्रोटीन भी टूट सकते हैं। इसलिए, इन एंजाइमों का प्रभाव इलास्टेज इनहिबिटर द्वारा सीमित होना चाहिए। दो प्रकार के इलास्टिस के बीच एक अंतर किया जाता है।

अग्नाशयी इलास्टिस और ग्रैनुलोसाइट इलास्टिस हैं। जैसा कि नाम से पता चलता है, अग्न्याशय से अग्नाशयी इलास्टेस (इलास्टसे 1) स्रावित होता है। ग्रैनुलोसाइट इलास्टेज (इलास्टेज 2) न्यूट्रोफिल ग्रैनुलोसाइट्स में स्थित है। स्टूल में इलास्टेज 1 की कमी को अग्नाशयी अपर्याप्तता का प्रमाण माना जाता है।

कार्य, प्रभाव और कार्य

इलास्टेस में प्रोटीन या पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में पेप्टाइड बॉन्ड को तोड़ने का कार्य होता है। छोटे पेप्टाइड श्रृंखला या व्यक्तिगत अमीनो एसिड प्रक्रिया में बनते हैं। अग्नाशय elastase आहार प्रोटीन को तोड़ने में प्रोटीस ट्रिप्सिन और काइमोट्रिप्सिन का समर्थन करता है।

यह अग्न्याशय में एक निष्क्रिय प्रोनेजाइम (झाइमोजेन) के रूप में बनता है और, छोटी आंत में जारी होने के बाद, ट्रिप्सिन की क्रिया द्वारा सक्रिय रूप में परिवर्तित हो जाता है। एक आंशिक श्रृंखला को झाइमोजेन से अलग किया जाता है। Elastase 1 विशेष रूप से फाइबर प्रोटीन इलास्टिन को तोड़ता है। इलास्टिन फेफड़ों, रक्त वाहिकाओं और त्वचा के संयोजी ऊतक का हिस्सा है। यह मुख्य रूप से जीव में एक सहायक कार्य करता है। इलास्टिन अंगों को आकार और समर्थन देता है। चूंकि यह चार लाइसिन अणुओं के एकत्रीकरण के माध्यम से प्रोटीन नेटवर्क बनाता है, इसलिए इसे कई प्रोटीज द्वारा नहीं तोड़ा जा सकता है। हालाँकि, एलास्टेस 1 में ऐसा करने की क्षमता है। भोजन से इलास्टिन घटक टूट जाते हैं और आगे संसाधित हो सकते हैं और अमीनो एसिड में टूट सकते हैं।

दुर्भाग्य से, इलास्टेज का प्रभाव अनिर्दिष्ट है, जिससे यह शरीर की अपनी इलास्टिन संरचनाओं पर भी हमला कर सकता है। ऐसा करने के लिए, शरीर elastin अवरोधक प्रोटीन का उत्पादन करता है जो इलास्टिन के विनाशकारी प्रभावों को नियंत्रित कर सकता है। इन प्रोटीनों में α1-antitrypsin, अल्फा-2-मैक्रोग्लोबुलिन या इलाफिन शामिल हैं। इलास्टेस के दूसरे समूह को ईएलए -2, ग्रेनुलोसाइट इलास्टेज के रूप में दर्शाया गया है। उनका काम संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के भाग के रूप में फैगोसाइट्स सूक्ष्मजीवों को तोड़ना है। हालांकि, उनका एक गैर-विशिष्ट प्रभाव भी है और शरीर के अपने इलास्टिन पर हमला करता है। यदि इलास्टेज इनहिबिटर प्रोटीन का प्रभाव प्रतिबंधित है, तो वातस्फीति के साथ फेफड़ों के ऊतकों को नष्ट किया जा सकता है।

शिक्षा, घटना, गुण और इष्टतम मूल्य

भले ही वे संश्लेषित होते हैं, इलास्टिस पाचन तंत्र में पाचन तंत्र में, फेफड़ों में और घावों के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली के महत्वपूर्ण समर्थक हैं। ऐसा करने में, वे वैजाइन, ग्लाइसिन और एलेनिन सहित हाइड्रोफोबिक अमीनो एसिड के कार्बोक्सी पक्ष पर संबंधित प्रोटीनों को साफ करते हैं। हालांकि, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, उनका प्रभाव हमेशा अनिर्दिष्ट होता है।

मानव शरीर हर दिन लगभग 500 मिलीग्राम इलास्टेज का उपयोग करता है। Elastase शरीर में टूट नहीं है। यह मल में अपरिवर्तित है। अग्न्याशय के कार्य को मल में उत्सर्जित राशि का उपयोग करके जांचा जा सकता है। Chymotrypsin भी मल के साथ उत्सर्जित होता है। हालांकि, इलास्टेज के निर्धारण का उपयोग नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए अधिक स्पष्ट रूप से किया जा सकता है। इलास्टेज की सामान्य एकाग्रता कम से कम 200 माइक्रोग्राम प्रति ग्राम मल है।

रोग और विकार

यदि मल में इलास्टेज का स्तर बहुत कम है, तो यह अग्नाशयी अपर्याप्तता को इंगित करता है। यदि मूल्य 100 ग्राम और 200 माइक्रोग्राम प्रति ग्राम मल के बीच है, तो यह अग्न्याशय के हल्के से मध्यम शिथिलता का मामला है।

गंभीर अग्नाशयी अपर्याप्तता 100 माइक्रोग्राम से नीचे के मूल्यों पर मौजूद है। मल में इलास्टेज का पता लगाना एक अग्न्याशय अग्न्याशय की एक विशेषता नैदानिक ​​विशेषता है। यह अग्न्याशय का एक्सोक्राइन कार्य है। इंसुलिन का गठन अप्रभावित हो सकता है। अग्नाशयी अपर्याप्तता के मामले में, बहुत कम पाचन एंजाइम स्रावित होते हैं। यह प्रोटीज़ के साथ-साथ लिपिस और एमाइलेज पर भी लागू होता है। कई खाद्य घटक बड़ी आंत में पहुंच जाते हैं, जहां वे आगे चलकर रोगजनक बैक्टीरिया से टूट जाते हैं। रोगजनक कीटाणु केवल तभी पनप सकते हैं जब अभी भी पर्याप्त भोजन के घटक न हों। पुटफैक्शन और किण्वन प्रक्रियाएं विकसित होती हैं, जो उल्कापिंड, दस्त और पेट की परेशानी का कारण बनती हैं।

चूंकि वसा अब टूट नहीं रहे हैं, इसलिए वसायुक्त मल हो सकता है। अग्न्याशय अग्न्याशय का कारण तीव्र या पुरानी अग्नाशयशोथ के कारण हो सकता है। अग्नाशयशोथ आमतौर पर गैर-पाचन पाचन रस द्वारा अग्न्याशय के हिस्से के स्व-पाचन से होता है। अग्नाशय के आउटलेट को ट्यूमर या पित्त पथरी के कारण संकुचित किया जा सकता है। विरूपताओं के कारण जल निकासी विकार भी संभव हैं। लंबे समय तक पुरानी अग्नाशयशोथ कम एंजाइम उत्पादन के साथ अग्न्याशय के बिगड़ा हुआ कार्य की ओर जाता है। यदि आनुवंशिक दोष के कारण इलास्टेज 2 की इलास्टेज की कमी होती है, तो प्रभावित रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है। जानलेवा संक्रमण लगातार हो रहे हैं।

यदि एल्फा-एंटिट्रीप्सिन जैसे इलास्टेज इनहिबिटर की कमी है या निमोनिया में इलास्टेज की बढ़ी हुई गतिविधि है, तो फेफड़े के कार्य को गंभीर रूप से प्रतिबंधित किया जा सकता है। लंबे समय में, फुफ्फुसीय वातस्फीति इसी से विकसित होती है। आनुवांशिक अल्फ़ा-1-एंटीट्रिप्सिन की कमी के मामले में, आनुवंशिक रूप से इंजीनियर अल्फा-1-एंटीट्रिप्सिन के साथ जीवन भर प्रतिस्थापन चिकित्सा का उपयोग किया जाता है।