बदलते हुए

बदलते हुए मातृ और पितृ गुणसूत्रों का आदान-प्रदान होता है क्योंकि यह अर्धसूत्रीविभाजन के प्रसार में होता है। टुकड़ों का यह आदान-प्रदान संतानों की विविधता को सक्षम बनाता है। क्रॉसिंग-ओवर में त्रुटियां वुल्फ-हिर्शचर्न सिंड्रोम जैसी बीमारियों को जन्म देती हैं।

क्रॉसिंग ओवर क्या है?

आनुवंशिकी क्रोमोसोमल क्रॉसिंग को क्रॉसिंग-ओवर के रूप में वर्णित करती है। इस प्रक्रिया के दौरान मातृ और पैतृक गुणसूत्रों के बीच टुकड़ों का आदान-प्रदान होता है।

क्रोमोसोम में डीएनए होता है जो प्रोटीन में पैक होता है। क्रॉसिंग-ओवर के दौरान, संतान का डीएनए माता-पिता दोनों की आनुवंशिक सामग्री से बना होता है। यह कदम अर्धसूत्रीविभाजन का हिस्सा है, जिसे अर्धसूत्रीविभाजन भी कहा जाता है। यह एंजाइमों के कारण होने वाले डीएनए स्ट्रैंड में एक विराम से पहले होता है।

क्रॉसिंग-ओवर एक अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान होता है और सिनैप्टोनेमल परिसर में होता है। यह प्रोटीन, डीएनए और आरएनए से मिलकर बनी संरचना है। क्रॉसिंग-ओवर के साथ, दो क्रोमैटिड्स के क्रॉसिंग को एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत देखा जा सकता है।

क्रॉसिंग ओवर के पुनर्संयोजन को इंट्राक्रोमोसोमल पुनर्संयोजन भी कहा जाता है। यह इंटरक्रोमोसोमल पुनर्संयोजन का अनुसरण करता है, जो युग्मनज बनाने के लिए पैतृक और मातृ युग्मकों की एक यादृच्छिक व्यवस्था बनाता है।

कार्य और कार्य

आनुवंशिकी माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच अंतर करती है। मिटोसिस को सरल कोशिका विभाजन के रूप में भी जाना जाता है। पैतृक और मातृ गुणसूत्र जोड़े इस प्रक्रिया के दौरान दोहराए जाते हैं और बेटी कोशिकाओं को वितरित किए जाते हैं। इसका मतलब है कि सरल विभाजन के बाद दो हिस्सों में से प्रत्येक को एक घरेलू साथी सौंपा गया है। इसलिए बेटी कोशिकाओं में फिर से मूल कोशिकाओं का गुणसूत्र सेट दोगुना है। तो बोलने के लिए, डीएनए माइटोसिस में दोगुना हो जाता है।

इसकी तुलना में अर्धसूत्रीविभाजन परिपक्वता का वह विभाजन है जिसमें रोगाणु कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के पहले चरण में, युग्मित जीन प्रतियां फिर से दोगुनी हो जाती हैं। एक चार गुना जीन प्रति प्रतिस्थापन बनाया जाता है। सभी मौजूदा गुणसूत्र प्रत्येक दो क्रोमैटिड्स में हैं, अर्थात् डीएनए में डबल स्ट्रैंड्स हैं, जिसमें संबंधित प्रोटीन भी शामिल है। डीएनए दोहरीकरण की प्रक्रिया के साथ पुनर्संयोजन हाथ में जाता है। एलेल्स का आदान-प्रदान किया जाता है और आनुवंशिक सामग्री को फिर से व्यवस्थित किया जाता है।

इंटरच्रोमोसोमल पुनर्संयोजन के दौरान इस नई व्यवस्था को मौका देना बाकी है। प्रोफ़ेज़ एक के दौरान, माँ और पिता के संबंधित गुणसूत्र शुरू में एक दूसरे से अनियमित रूप से जुड़ जाते हैं। इस जोड़ को जाइगोटीन के रूप में भी जाना जाता है और प्रोटीन, डीएनए और आरएनए के सिनाप्टोनोमल कॉम्प्लेक्स में परिणाम होता है।

जिगोटीन को संभोग के एक चरण के बाद, जिसे पचिथीन भी कहा जाता है। इस तरह से उत्पन्न संरचना गुणसूत्रों के दोहरीकरण के कारण द्विसंयोजक कहलाती है। कभी-कभी टेट्राड की भी बात होती है, क्योंकि अब चार क्रोमैटिड हैं।

अंत में, विशेष एंजाइम डीएनए स्ट्रैंड में एक विराम उत्पन्न करते हैं। यह ब्रेक हमेशा जगह लेता है जहां व्यक्तिगत क्रोमैटिड ओवरलैप होते हैं। इंट्राकोमोसोमल पुनर्संयोजन अब गुणसूत्रों के ब्रेकपॉइंट को जोड़ता है। यही कारण है कि इस प्रक्रिया को क्रोमोसोमल क्रॉसओवर भी कहा जाता है।

क्रॉसिंग-ओवर के मामले में, दो अलग-अलग गुणसूत्रों के बीच पूरे गुणसूत्र क्षेत्रों का आदान-प्रदान होता है। क्रॉसिंग-ओवर के बिना, संतानों के लिए विशेषताओं का कोई नया संयोजन नहीं पैदा हो सकता है। पुनर्संयोजन केवल परिवर्तित पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए अनुकूलन घटना का आधार है। इंट्राक्रोमोसोमल पुनर्संयोजन इसलिए विकास का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है।

समसूत्रण के बाद अर्धसूत्रीविभाजन और अंतर्गर्भाशयी क्रॉसिंग-ओवर का उपयोग किया जाता है।

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बीमारियों और बीमारियों

क्रॉस-ओवर में विफलता बीमारी में एक प्रमुख योगदानकर्ता है। यदि, उदाहरण के लिए, दो क्रोमोसोम अनुक्रम टेट्राड के गठन के दौरान बहुत समान हैं, तो ये अनुक्रम होमोलॉगस नहीं होने पर भी सुपरिंपल हो सकते हैं। हम एक असमान क्रॉसिंग-ओवर के बारे में बात कर रहे हैं। इस घटना में, एक स्ट्रैंड अक्सर खो जाता है और दूसरा डबल्स। इस संदर्भ में हम विलोपन और दोहराव के बारे में भी बात कर रहे हैं।

क्रॉसिंग-ओवर में कुछ गलतियों का कोई रोग मूल्य नहीं है, लेकिन दूसरों के संयोजन के परिणामस्वरूप उन लोगों में परिणाम होता है जो जीवित रहने में असमर्थ हैं। अन्य मामलों में उत्तरजीविता फिर से दी जाती है, लेकिन रोग मूल्य दोषपूर्ण क्रॉसिंग-ओवर के साथ जुड़ा हुआ है।

क्रॉसिंग ओवर से संबंधित रोग या तो क्रोमोसोमल विपथन या क्रोमोसोमल डिस्प्लासिस हैं। इस तरह के गर्भपात या डिसप्लेसिया के परिणामस्वरूप, उदाहरण के लिए, हंटिंग्टन रोग जैसे जन्मजात रोग विकसित हो सकते हैं।

हंटिंग्टन रोग मस्तिष्क का एक वंशानुगत रोग है जो अशांत प्रभावित करता है, मांसपेशियों पर नियंत्रण खो देता है, भ्रम और मनोभ्रंश या संज्ञानात्मक विकार होते हैं। रोग ग्लूटामाइन अवशेषों के एक अस्वाभाविक रूप से उच्च अनुक्रम के कारण होता है जो कुछ जीनों द्वारा एन्कोडेड होते हैं।

क्रि-डू-चैट सिंड्रोम क्रॉसिंग-ओवर में एक गलती के कारण भी है। यह बीमारी एक विलुप्त होने के कारण वंशानुगत बीमारी का एक उदाहरण है। गुणसूत्र पांच का छोटा हाथ हटा दिया जाता है। इससे प्रभावित लोग मानसिक रूप से कमजोर होते हैं और अजीब शोर करते हैं। अक्सर उनके पास बहुत छोटा सिर होता है और चौड़ी आंखें होती हैं।

वुल्फ-हिरशोर्न सिंड्रोम क्रॉसिंग-ओवर में एक गलती के कारण भी होता है। इस मामले में, गुणसूत्र चार के छोटे हाथ का हिस्सा खो जाता है। नतीजतन, गंभीर बौद्धिक अक्षमता और वृद्धि विकार होते हैं।

क्रॉस-ओवर में गलतियों के कारण होने वाली एक कम गंभीर बीमारी लाल-हरी खराब दृष्टि है। इस बीमारी में, दोषपूर्ण पुनर्संयोजन में कुछ प्रकाश संवेदनशीलता के लिए जीन की कमी होती है। प्रभावित व्यक्ति को संबंधित प्रकाश क्षेत्र के रंगों का अनुभव नहीं हो सकता है। इस घटना को एक्स-लिंक्ड रिसेसिव इनहेरिटेंस पर पारित किया गया है।