chemokines छोटे सिग्नल प्रोटीन होते हैं जो कोशिकाओं के कीमोटैक्सिस (माइग्रेशन) को ट्रिगर करते हैं। आमतौर पर ये कोशिकाएं प्रतिरक्षा कोशिकाएं होती हैं। इस प्रकार, प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रभावी कामकाज के लिए केमोकाइन्स जिम्मेदार हैं।
रसायनयुक्त क्या हैं?
केमोकाइन्स छोटे प्रोटीन होते हैं जो साइटोकिन परिवार से संबंधित होते हैं। वे कोशिकाओं को पलायन करने का कारण बनते हैं। मुख्य रूप से ये प्रतिरक्षा कोशिकाएं होती हैं जो किसी चोट या संक्रमण के उचित स्थान पर जल्दी से पहुँच जाती हैं।
रसायनकोश कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं, जिन्हें वे आकर्षित करने वाले होते हैं। इन कोशिकाओं की सतह पर रिसेप्टर्स होते हैं जो कीमोकाइन को डॉक करने में सक्षम बनाते हैं। सिग्नलिंग अणुओं को भड़काऊ और होमोस्टैटिक रसायन में विभाजित किया गया है। ज्यादातर मामलों में, केमोकाइन भड़काऊ हैं। वे अपने गंतव्य के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करते हैं, जो संक्रमण के खिलाफ खुद की रक्षा के लिए तुरंत भड़काऊ प्रक्रियाओं को ट्रिगर करते हैं। भड़काऊ केमोकेन को हमेशा प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा चोट या संक्रमण के स्थान पर उत्पन्न किया जाता है ताकि आगे की रक्षा कोशिकाओं को आकर्षित किया जा सके।
संक्रमण न होने पर भी होमियोस्टैटिक केमोकिन्स का लगातार उत्पादन हो रहा है। उनका उपयोग स्वस्थ ऊतक की निगरानी के लिए किया जाता है। कीमोकिंस का प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, केराटिनोसाइट्स, फ़ाइब्रोब्लास्ट्स, प्लेटलेट्स, एंडोथेलियल सेल, टी सेल, स्टोमा सेल, न्यूट्रोफिल और डेंड्राइटिक कोशिकाओं पर एक केमोटैक्सिक प्रभाव होता है। यदि आवश्यक हो तो इसी तरह की कोशिकाओं को आकर्षित करने के लिए उन्हें संकेत कोशिकाओं के रूप में इन कोशिकाओं द्वारा भी उत्पादित किया जाता है।
एनाटॉमी और संरचना
चेमोकिन्स 75 से 125 अमीनो एसिड के साथ छोटी प्रोटीन श्रृंखलाएं हैं। श्रृंखला के टर्मिनल अंत में एक या दो सिस्टीन अवशेष होते हैं। सिस्टीन एक सल्फर युक्त अमीनो एसिड है जो अणु में डाइसल्फ़ाइड पुलों का निर्माण कर सकता है। सिस्टीन अवशेष अब प्रोटीन श्रृंखला के भीतर सल्फाइड पुल बनाते हैं।
जबकि अमीनो एसिड अनुक्रम कीमोकेन परिवार के प्रोटीन के भीतर परिवर्तनशील है, तृतीयक संरचना सभी केमोकाइन के लिए समान है। मुख्य शरीर एक बीटा संरचना के साथ तीन-स्ट्रैंड एंटी-समानांतर शीट के रूप में बनता है। श्रृंखला एक अल्फा हेलिक्स के साथ कार्बोक्सी टर्मिनस पर समाप्त होती है। अब सिस्टीन अवशेष हैं। चार संरचनाएं हैं जिनमें इन टर्मिनल सिस्टीन अवशेषों को व्यवस्थित किया जा सकता है। प्रत्येक संरचना रसायन विज्ञान के एक परिवार का प्रतीक है। तो दो सिस्टीन अवशेष एक दूसरे का पालन कर सकते हैं। इसी केमोकाइन परिवार को CC परिवार कहा जाता है। यदि सिस्टीन अवशेषों के बीच एक और अमीनो एसिड का स्विच किया जाता है, तो यह सीएक्ससी परिवार है। CX3C परिवार में तीन अमीनो एसिड द्वारा अलग किए गए दो सिस्टीन अवशेष होते हैं।
अंत में, सिस्टीन अवशेषों वाला एक परिवार है जिसे सी परिवार के रूप में जाना जाता है। सभी सिस्टीन अवशेष श्रृंखला के भीतर एक सल्फाइड पुल बनाते हैं। अलग-अलग केमोकाइन परिवारों के अलग-अलग कार्य होते हैं। केमोकाइन की सटीक संरचना अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आई है। कीमोकिन्स को अपने कार्य करने के लिए ऊतक द्रव या रक्त की आवश्यकता नहीं होती है। वे एकाग्रता संकेतों के माध्यम से ठोस संरचनाओं के माध्यम से अपने संकेतों पर भी गुजर सकते हैं। अपने कई बुनियादी अमीनो एसिड के सकारात्मक चार्ज के साथ, वे कोशिकाओं की सतह पर एक नकारात्मक चार्ज किए गए चीनी अणु (ग्लाइकोसमिनोग्लूकन) से बंधते हैं। यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि वे अपने कार्य को क्यों खो देते हैं जब वे ग्लाइकोसामिनोग्लुकेन से बंध नहीं सकते हैं।
कार्य और कार्य
केमोकाइन का मुख्य कार्य शरीर में कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करना है जो वर्तमान में संक्रामक घुसपैठियों के खिलाफ उच्च स्तर की रक्षा के अधीन हैं। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को अधिक प्रभावी बनाता है। ज्यादातर मामलों में, वे यह भी सुनिश्चित करते हैं कि संक्रमण को दूर करने के लिए काफी भड़काऊ प्रतिक्रियाएं विकसित होती हैं। वे पहले से ही मौजूद प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा चोट या संक्रमण के स्थल पर उत्पन्न होते हैं।
अब आकर्षित कोशिकाएं कीमोकिंस की उच्चतम सांद्रता की ओर बढ़ती हैं। इसी केमोकाइन रिसेप्टर्स उनकी सतह पर स्थित हैं। इन रिसेप्टर्स के लिए केमोकाइन्स बाँधते हैं और इस प्रकार उच्चतम केमोकाइन सांद्रता की ओर कोशिकाओं के प्रवास को ट्रिगर करते हैं। हालांकि, प्रत्येक केमोकाइन परिवार अपने स्वयं के रिसेप्टर्स को बांधता है।सीसी परिवार मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स के साथ-साथ बेसोफिल और ईोसिनोफिल्स के प्रवास को सुनिश्चित करता है। सीएक्ससी परिवार एंजियोजेनेसिस (रक्त वाहिकाओं की वृद्धि) के लिए जिम्मेदार है। CX3C परिवार तंत्रिका तंत्र में भड़काऊ प्रक्रियाओं में भूमिका निभाता है। अंत में, सी केमोकाइन्स सीडी 8 टी कोशिकाओं और एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारे की कोशिकाओं) को सक्रिय करते हैं।
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यदि केमोकाइन और केमोकाइन रिसेप्टर्स की बातचीत बाधित होती है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी होती है। अक्सर, इसी रिसेप्टर में एक उत्परिवर्तन के कारण, यह अब कीमोकिंस के डॉकिंग के लिए एक सही फिट नहीं है। इसका मतलब यह है कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं को अब गंभीर परिस्थितियों में आकर्षित नहीं किया जा सकता है।
यह खराबी तब प्रतिरक्षा की कमी के रूप में प्रकट होती है। तथाकथित WHIM सिंड्रोम, एक विशेष प्रतिरक्षा कमी, एक केमोकाइन रिसेप्टर दोष का पता लगाया जा सकता है। यह बीमारी आवर्ती वायरल और बैक्टीरियल संक्रमणों में प्रकट होती है। रोगी मानव पेपिलोमावायरस के लिए एक विशेष संवेदनशीलता दिखाते हैं, जिसके संक्रमण को मौसा के रूप में व्यक्त किया जाता है। अस्थि मज्जा टी अग्रदूत कोशिकाओं से भरा है, लेकिन ये संक्रमण के स्थानों पर नहीं जाते हैं। कुछ रोगजनकों के खिलाफ चुनिंदा प्रतिरक्षा कमियां भी संभव हैं। उदाहरण के लिए, यदि CC परिवार के एक कीमोकाइन के लिए एक रिसेप्टर को उत्परिवर्तित किया जाता है, तो वेस्ट नील वायरस के लिए एक विशेष संवेदनशीलता है। एक उत्परिवर्तन की स्थिति में, वही रिसेप्टर HI वायरस के लिए वंशानुगत प्रतिरक्षा भी सुनिश्चित करता है।
कीमोकाइन रिसेप्टर्स के क्षेत्र में कुछ उत्परिवर्तन भी ऑटोइम्यून बीमारियों या एलर्जी के लिए आंशिक रूप से जिम्मेदार हो सकते हैं। कुछ केमोकाइन के अतिप्रयोग से बीमारी भी हो सकती है। यह पाया गया कि सोरायसिस (सोरायसिस) का विकास सीएक्ससी केमोकाइन आईएल -8 के एक अतिप्रजनन से संबंधित है। संधिशोथ भी IL-8 के अतिप्रवाह के साथ होता है। एथेरोस्क्लोरोटिक परिवर्तन अक्सर अत्यधिक भड़काऊ प्रक्रियाओं का परिणाम होते हैं, जो कभी-कभी बढ़े हुए केमोकाइन गतिविधियों के कारण होते हैं।